Рецензии на произведение «Лечение рака по Бройсу и др»

Благодарю, Нина!

Вера Лемешко   19.02.2023 21:18   Заявить о нарушении

Благодарю Вас, Ирина!

Вера Лемешко   19.02.2023 21:20   Заявить о нарушении

Самоликвидации Человека

Во всех этих случаях (как, впрочем, и во всех остальных) главенствующую роль в наступлении смерти (точнее сказать, самоликвидации Сущности) играет Мозг через центральную нервную систему, отдавая через неё соответствующий приказ. К слову, многие онкологические заболевания также заканчиваются самоликвидацией, потому что Мозг «понимает» невозможность восстановления повреждённых тканей и сам даёт команду. Но здесь всё зависит и от развития Мозга, и от генотипа, и от информационных потоков, изменяющих систему Жизнеобеспечения Человека. Последнее время можно наблюдать эти процессы у тех, кто мнил и продолжает автомоторно мнить себя «властителями Человеческих судеб», естественно, являясь представителями 4ХХ генотипа Мозга. Резкое увеличение раковых заболевания (тщательно скрываемых этими индивидуумами) — это объективный процесс БЕЗНАСИЛЬСТВЕННОГО решения вопроса с теми, кто потерял («выключена») прямую СВЯЗЬ с возрождённой Системой Управления. И никакие клиники (лучшие в мире) здесь не помогут ни за какие деньги. Так что их древняя тайная символика (4ХХ генотипов Мозга) «Змеи, жалящей свой хвост на погибель своя», — воплощается, и только ИМИ и против НИХ! На всё это влияют психологические факторы, непосредственно связанные с Системой Управления, которые способствуют и вызывают у этих людей переход рака из одной («лёгкой») стадии в другую (более тяжёлую). Поэтому и появляется «надежда» в исцелении при помощи «передовых» технологий. Но эти надежды — ложны. Именно через Мозг исполнительной вертикалью «гипоталамус-гипофиз-надпочечники», т.е. связью между психическими состояниями и надпочечниками, с одной стороны, и между надпочечниками и лимфатической системой, с другой, объясняется тот факт, что среди всех раковых состояний (к сожалению, и не только у этих особей) именно при лимфомах отчётливо прослеживается психологически нерешаемая сегодня проблема. Утрата связи (после смены СУ эбров на родную СУ) у этих людей с Системой Управления вызвала психологические изменения, которые и повлияли на этих представителей генотипа 4ХХ ЗАДОЛГО до начала клинически выраженной болезни. При этом рецидивы болезни или периоды ухудшения состояния всегда тесно связаны с событиями, затрагивающими психологическое состояние больных. А такие события происходят сегодня практически каждый день. Но главное НЕ в ЭТОМ. Главное в том, что в связи с остановкой программы реинкарнации, перспективы интеграции в будущее никто из них НЕ ИМЕЕТ.
«Светлый Веник» Левашова в «Банном Деле» Хатыбова и Трудовая Лопата.
ГЛАВА 3. ВАРИАЦИИ В РАЗМЫШЛЕНИЯХ Автор: Фёдор Дмитриевич Шкруднев

http://shkrudnev.com/index.php/svetlyj-venik-n-levas..

Вера Лемешко   09.03.2017 00:27   Заявить о нарушении

ЗА ОШИБКУ НИКТО НЕ ОТВЕТИТ.http://www.liveinternet.ru/users/5970207/post412813946/

Вера Лемешко   08.04.2017 22:33   Заявить о нарушении

«Опухолевые клетки живут для себя, это - клетки-эгоисты»

Интервью с биологом Евгением Шевалем о жизненном цикле клетки, онкогенезе и химиотерапии
Материал подготовлен на основе радиопередачи «ПостНаука» на радио Говорит Москва. Ведущий — редактор проекта «ПостНаука» Анна Козыревская, гость эфира — доктор биологических наук, старший научный сотрудник НИИ физико-химической биологии имени А.Н. Белозерского МГУ Евгений Шеваль.
— В чем отличие «нормальных» клеток в организме и их работы от опухолевых?

— Парадокс заключается в том, что опухолевые и «нормальные» клетки на клеточном уровне ничем не различаются. Они различаются по их отношению к организму. Клетки организма выполняют свои функции, живут и умирают так, как нужно организму. Опухолевые клетки живут для себя, это — клетки-эгоисты. Есть хорошее высказывание, что опухолевые клетки — это клетки с асоциальным поведением. Это и есть опухоль.

Происхождение опухоли в конечном счете — это всегда изменения генома клетки, это могут быть мутации или другие изменения, но онкологические заболевания — это геномные болезни. Есть наследственные болезни, которые передаются из поколения в поколение. Клетки человека исходно все одинаковые, но отдельные клетки могут мутировать. Если эта мутация не влияет на какой-нибудь важный процесс, то ничего страшного и не произойдет. В конечном счете, наверное, мутируют все клетки, ведь геном не вечен, потому что вокруг нас космические лучи, которые могут повредить молекулам ДНК, мутагены и т. д. Но мутация может как-то повлиять на размножение клетки или на ее смерть.
У клеток в организме есть свой жизненный цикл — они живут и умирают. Процесс смерти — четко записанная программа, есть специальные белки, отвечающие за то, чтобы клетка в нужный момент умерла правильным образом, чтобы она не просто распалась на кусочки, а фрагментировалась, затем пришли макрофаги и эти кусочки «съели». Это сложный программируемый процесс. Если клетка стала чуть лучше размножаться или чуть хуже умирать, то она поменяла свои свойства. Она еще не стала опухолью, это лишь одна мутация. Дальше среди ее потомков кто-то может получить еще одну мутацию, и среди клеток начинается селекция, отбор.
На самом деле этот отбор — отбор по Дарвину. То есть идут случайные мутации, и потом среди потомков со случайными мутациями отбираются те, которые сильнее выходят из-под контроля организма. Этот процесс в большинстве случаев длительный. Очень редко бывает, что одна мутация может привести к чему-то, похожему на опухоль в медицинском плане. Тем не менее клетки постепенно мутируют, и отбираются клоны, которые все более выходят из-под контроля организма, становятся все более асоциальными, и таких клеток у нас очень много. Опухолей не только у человека, но и у любого животного в организме довольно много. Любая родинка — это опухоль. Но она еще не стала опасной для организма, то есть не стала опухолью с точки зрения вреда для организма, с медицинской точки зрения. Да, она поменялась, да, организму не нужна эта родинка, но она уже есть. Она может быть неопасной, более того, она может никогда и не стать опасной, как, например, опухоли из жировой ткани — липомы. Человеческой жизни просто не хватает, чтобы накопиться мутациям и превратиться в опасную липосаркому, поэтому, если липома не мешает двигаться, не портит внешность, удалять ее не надо.
Но в какой-то момент может накопиться столько мутаций, что опухоль становится опасной, и тогда возникает медицинская проблема: это уже не просто измененные клетки, которые чуть-чуть другие. Когда мы говорим про опухоли, в большинстве случаев мы думаем именно про эту ситуацию. Но ей предшествует долгий путь отбора клонов с измененными свойствами, с выходом из-под контроля организма клеток, способных жить для себя, размножаться для себя, и, к сожалению, такие клетки своим поведением способны убить организм.
Опухоли могут быть вызваны самыми различными причинами. Например, лимфома Бёркитта. Очень неприятная опухоль, клетки которой очень быстро размножаются. Ее развитие связано с вирусом Эпштейна — Барра. Эта опухоль распространена в основном в Африке. В Европе, в Америке среди европеоидного населения это экзотика. Но в последние годы она стала более актуальной. Связано это с проблемой ВИЧ. Это очень тяжелая болезнь, которую сейчас научились не вылечивать, но сдерживать. Есть препараты, которые надо принимать всю жизнь, они будут сдерживать развитие болезни, и пациент будет жить. Но в этот момент может появиться опухоль. И, как оказалось, чаще всего это именно лимфома Бёркитта.
— Как на организм действует классическая химиотерапия?
— Классическая химиотерапия построена на двух простых вещах. Любая нормальная клетка в организме смертна, причем часто продолжительность ее жизни очень мала. Я люблю пример с кишечным эпителием: клетки кишечного эпителия в дифференцированном состоянии живут всего 4–5 дней, предел их — неделя, а потом они умирают. Новые клетки производятся, старые умирают, идет непрерывный поток клеток. Есть клетки, которые обновляются медленнее, например клетки легочного эпителия. Есть клетки, которые практически не обновляются или совсем не обновляются, как нейроны. Но тем не менее клетки умеют умирать. Опухоли — это клетки, в которых выключилась программа правильной смены жизненных этапов: размножения, дифференцировки и смерти. Опухоль отключила эту программу. Любая химиотерапия, воздействие радиацией, теплом (сейчас колоссальное количество разных подходов) в большинстве случаев преследуют цель — вызвать программу программируемой клеточной гибели. У животных, как правило, есть несколько типов программируемой клеточной гибели, чаще всего это апоптоз, при котором клетка распадается на кусочки и ее потом «интеллигентно» убирают макрофаги. Можно сказать, что задача врача — это не уменьшить опухоль, а индуцировать в опухолевых клетках программируемую клеточную гибель.
— То есть заставить клетки снова начать умирать?
— Да, клетку пристрелить невозможно, а вот вызвать программу, которая в ней заложена, можно. Страшнее бывает, когда эта программа сломана. Есть такой очень известный белок, р53, один из наиболее изученных белков. Если он не работает, то клетки очень плохо уходят в программируемую клеточную гибель и такие опухоли, как правило, хуже лечатся.
Бывают случаи, когда надо запускать не просто гибель, а дифференцировку. Клетка осталась на этапе размножения: она размножается, размножается и не хочет дифференцироваться, остановить размножение. Одновременно работать и размножаться нельзя, и такую клетку надо столкнуть в дифференцировку. Например, для лечения острого промиелоцитарного лейкоза подобран очень простой препарат, который заставляет клетки дифференцироваться. Это не излечивает опухоль; как правило, дополнительно используют химиотерапию, которая параллельно сгонит клетки в программируемую клеточную гибель. Дифференцирующуюся клетку убить гораздо проще, чем размножающуюся.
— Какие существуют методы лечения онкологических заболеваний крови?
Сейчас, когда речь идет про гематологические онкологические заболевания, лейкозы, лимфомы, то действуют методом максимального удара, так как если ударить несильно, то опухолевые клетки выживут и у опухоли будет рецидив. Но при таком лечении умирают не только опухолевые клетки, но и нормальные стволовые клетки, которые дают кровь. Поскольку пока нет селективности и мы не можем ударить только по опухолевым клеткам, мы бьем по всем стволовым клеткам, уничтожаем их, и дальше оказывается, что мы убили и нормальный костный мозг. Единственный выход на сегодняшний день — это трансплантация костного мозга.
— На каких этапах сегодня можно диагностировать онкологическое заболевание и как, на ваш взгляд, будет развиваться эта область?
— Конечно, хорошо диагностировать рано. У опухоли есть своя история, опухолевая прогрессия, ее надо знать. Если мы ее знаем, то мы можем понять, на каком этапе ловить опухоль. В случае рака желудка надо ловить на этапе полипов. Да, они неопасны, это просто вырост в стенке желудка, который прекрасно виден при гастроэнтероскопии. Опухоли — это возрастное явление, должно пройти время, чтобы мутации успели накопиться. Если человек после 40 лет делает гастроэнтероскопию, врач увидит полип, отрежет его, и тогда рака желудка у этого человека не будет. Но если упустить этот момент, то опухоль может развиться и потребуется операция. Тем более могут возникнуть метастазы, и ситуация усложнится. Поэтому так важно диагностировать опухоль вовремя. Конечно, если это полипы или рак кожи, который виден невооруженным взглядом, провести диагностику легко. Но если опухоль находится глубоко? Для таких случаев разрабатывается огромное количество методов. Например, сейчас в любой поликлинике ставят реакцию на онкомаркеры на несколько опухолей, которые очень распространены в России.
Онкомаркеры — это, как правило, белки, которые выявляются антителами. В больших клиниках есть достаточно широкая панель таких онкомаркеров. Если есть опасность, что у человека будет определенный тип рака, то лучше периодически проверяться. Кстати говоря, в сфере иммунологических методов ранней диагностики приоритет в науке остается за Россией. Первый онкомаркер — это альфа-фетопротеин, который открыл Гарри Израилевич Абелев. И это, конечно, должно быть предметом нашей гордости.
http://postnauka.ru/talks/30268
Евгений Шеваль
доктор биологических наук, старший научный сотрудник НИИ физико-химической биологии имени А.Н. Белозерского МГУ

Вера Лемешко   22.08.2017 23:25   Заявить о нарушении

НОВЫЕ ЗНАНИЯ

Рак как форма существования клетки

Рак – это состояние клетки в условиях отсутствия связи с мозгом.
Мозг, как высшее состояние структур зарядовых эквивалентов, при опоре на более низкие организации (биоструктуры) имеет определенный коридор прямого управления живой клеткой биоструктуры.
В соответствии с законами связи пространств, магнитный импульс, вырабатываемый мозгом, и получаемый им обратно как подтверждение (и определяющий мерность заряда в нейтронном пространстве), имеет строго последовательную организацию для каждой живой клетки. Магнитный импульс генерируется мозгом из базового ряда октав k-структур: 96, 72, 68, 66, 64, 62, 54, 48, 32, 28, 24, 21, 16.
Октавы 66, 68, 72 определяют генотип и мозг работает только с одним значением из трёх.
Кроме того, каждое значение этого импульса может быть разложено по матрице 64 *64, что и определяет все множество его значений. Импульс должен иметь определенный потенциал, и если этот потенциал ниже определенного стандартного значения (см. справочник), мозг производит квантование заряда по эквиваленту температуры, затем – углу скольжения, и если нет подтверждения, клетка воспринимается как мертвая, её для мозга не существует.
Предел квантования по температуре (шаг 0.20 С) – до 43.60 С, по углу скольжения – 21.50.
Любые биоструктуры должны быть подчинены в нормальных условиях именно этому режиму работы мозга.
Однако живая клетка (биоструктура) организована в нейтронном пространстве, и разность пространства накладывает ряд ограничений по нормальной работе живой клетки.
Понятие нейтронного пространства введено для обозначения нематериальных структур, или неинерционной массы. В науке это состояние обозначено как “душа”, но лёгкое облачко, поднимающееся после смерти – это тоже материальная масса.
1. Влияние внешней среды.
Изменение альбедо, например, атмосферные явления – дождь, снег, ветер, засуха влекут за собой не предвиденные искажения электрических потенциалов гравитационных частот и потенциалов магнитных импульсов, вызывая непроизвольные изменения температуры клетки и угла скольжения.
Внешние раздражители – радиация, действие химических раздражителей, фоновое воздействие формы (например, места проживания) приводят к перестройка частот и – как следствие – искажению электрических потенциалов живой клетки. Есть пределы существования как гравитационных потенциалов, так и электрических потенциалов. При выходе за эти пределы искажается информационный обмен.
Как правило, эти искажения приводят к появлению другого типа клетки и свертке кода, заложенного в каждой клетке. Генетический код трансформируется в любую другую структуру, способную существовать в условиях стабильного внешнего воздействия. Это еще не бактерия, которая самостоятельно, как паразит, использует электрические потенциалы живой клетки, а сама клетка.
Однако, учитывая разность эталона магнитного импульса в разных пространствах, живая клетка имеет более широкий диапазон своего существования, не согласуя строго по времени и пространству альбедо. Это значит, что мозг вынужден подстраиваться под новую структуру в рамках своего эталона. Для недопущения лавинообразного образования “чужих” клеток, мозг формирует интегральный коридор – 50000 клеток в солнечные сутки, согласно альбедо мозга, должны быть выведены из области контроля мозга. То есть, если образовалось 10000 подобных структур, они нормально удаляются из области связи мозга и не подлежат обработке и контролю магнитным импульсом, если эти клетки не перешли в другую форму существования – бактериальную, или автономную.
При выводе клеток из области контроля с них снимается всё, и они выводятся (в организме их больше не будет).
С другой стороны, число новых клеток с измененным альбедо может превысить 50000, и тогда мозг производит отсев – менее “вредные” клетки остаются и получают временную связь с мозгом по магнитному импульсу, а остальные “отключаются”. Однако здесь и находится “Троянский конь” – оставленные клетки сужают диапазон выброса, закрывая каналы, по которым эти клетки могут быть уничтожены. Снижение показателя с 50000 до 45 приводит к неограниченному росту “временно связанных клеток”, которые и названы “РАК”.
Мозг вынужден перестраивать потенциалы и зарядовые эквиваленты под новые структуры, которые сами по себе могут образовать “тестирование” самого мозга.
2. Внутренние факторы.
Измененная структура живой клетки формирует дополнительную промежуточную среду для существования колонии новых клеток, устойчивых к внешним воздействиям. Эта внутренняя среда имеет возможность за счет излучения “кирлиан” изменять зарядовый эквивалент живой клетки как в сторону его увеличения, провоцируя работу мозга на снижение электрического потенциала, так и в сторону уменьшения, выдавая информацию о дополнительной “подпитке” живой клетки.
Эта подпитка используется новой колонией для собственного жизнеобеспечения. Все лекарственные препараты, действие которых основано на подавлении электрического потенциала колоний чужих клеток, провоцируют мозг на усиление электрического потенциала живым клеткам, и этот потенциал распределяется и в самой колонии. Любое воздействие – начиная от химиотерапии до лазерного “выжигания” приводит к увеличению потенциалов для живой клетки (проявляется в увеличении температуры, уменьшении времени реакций – а значит и жизни клетки).
Измененные условия нейтронного пространства приводят и к изменению функционирования мозга по эталонным параметрам. Право и лево спиральные структуры ДНК живой клетки уже не могут быть различимы на предельных значениях электрического потенциала и воспринимаются мозгом как нормальная живая клетка. Но это значит, что каждая клетка получает и имеет свою структуру управления. Таким образом мозг вдобавок получает еще и вирус, то есть структуру, которая имеет обратное альбедо относительно нормальной матрицы связи.
Появление вируса влечет за собой снижение исходного зарядового эквивалента без изменения эталонных значений, то есть уже в мозге падают такие параметры, как угол скольжения и влажность. При достижении известных предельных значений мозг уже не может управлять, и будет стремиться освободиться от любой клетки – живой или из колонии, но это не выправляет его состояние, так как вирусы, снижая зарядовый эквивалент мозга, приводят к его разрушению. В отличие от колонии, где клетки уже имеют единую структуру снятия электрического потенциала, живые клетки остаются автономным образованием в этой среде и достаточно быстро трансмутируются, преобразуясь в новые структуры.
Таблицы частот формирования колоний – смотри справочник по частотам (монография автора “Холодный ядерный синтез”).
Ликвидация колоний производится методом суперпозиции частот, однако мозг, не имея клеток, которые тем не менее получают магнитный импульс, создает новые клетки той же структуры, согласно связи вируса с мозгом и даже если колония клеток уничтожена, мозг ее заново создает, причем не обязательно там, где она была ранее.

Вера Лемешко   22.08.2017 23:25   Заявить о нарушении

http://www.youtube.com/watch?v=gcLhOWkUGJA Натуральная концепция лечения рака. Борис Гринблат

Вера Лемешко   31.08.2017 00:30   Заявить о нарушении

http://shkrudnev.com/index.php/kniga-3-kletka-i-zdorove-prichiny-zdorovya-v-zhivoj-kletke/predislovie
Программа СветЛ

Вера Лемешко   12.10.2017 00:12   Заявить о нарушении

http://tchaikovskiy.info/blog_b/podrakton.htm
О том, как рак приходит с тонкого плана.

Вера Лемешко   03.05.2019 01:49   Заявить о нарушении

Новая медицина. Фрагменты беседы с Артемом Тарасовым - ч.4
http://www.youtube.com/watch?v=SaGr5Y4D-pc&feature=share

Вера Лемешко   05.12.2019 21:31   Заявить о нарушении

Правда о раке http://www.lifegenerator.life/single-post/pravdaorake

Вера Лемешко   31.01.2021 01:53   Заявить о нарушении