Рост и развитие растений новый взгдяд

Иван Егоров 2
История вопроса
О наличии энергетической сети в поле формы заполняющей биосферу неэлектромагнитной природы, человечеству было известно еще из далекой древности. Наши предки прекрасно понимали, что болезни, самочувствие человека, старение организма - тесно связано с изменением состояния его энергии и полевых структур. Это и энергия «ЦИ», и «ИНЬ» «ЯНЬ»…. Ближе все к истине подошли наши предки. Наличие диссимметрии они выражали во взаимодействии энергий, «левизны» и «правизны», выраженных в каменных изваяниях  (рис 1) Американскими учеными доказано, что активность жизни на земле, независимо от климатических условий, тесно связана с активностью звездообразования в космическом пространстве (1).
Клетка, как элементарная единица любой живой системы, имеет свое энергетическое клеточное поле. Под действием множества внутренних и внешних факторов биологическое поле каждой клетки определенным образом динамично изменяется, стараясь сохранить форму клеток (тонкополевой гомеостаз). Сохранение формы здоровой клетки и ее структур, обеспечивает гомеостаз и сохранность всего организма.
Многими современными учеными были обнаружены в биосфере Земли различные тонкополевые неэлектромагнитные энергетические структуры (матрицы) типа сетки Хартмана (ГКГС), сетки Карри (ГДГС). Впервые В.А. Некрасовым (2) был открыт источник тонкополевого излучения в биосфере Земли, которым является матрица верхний слой земной коры. Матрица верхнего слоя земной коры представляет собой геометрию рисунков созданных из молекул почвы с левосторонней и правосторонней оптической активностью. Физика хорошо продвинулась сегодня в вопросах регистрации электромагнитных излучений, хотя то, как устроено электрическое поле, нам до сих пор еще неизвестно. Процесс изучения и регистрации полей не электромагнитной природы идет тяжело. Это связано, в первую очередь, с тем, что нечем «пощупать», нечем измерить материю, проявляющую себя как энергия, которую мы не видим. Однако следует вспомнить, что наш великий биофизик Александр Гаврилович Гурвич (3), после тридцати лет изучения электрического поля клетки делает вывод о том, что в основе функций клетки лежит не электрическое поле, а форма клетки. Именно геометрическая форма клетки является источником поля формы клетки. Это поле А. Гурвич назвал биологическим.
Благодаря разработанной и экспериментально подтвержденной А. Гурвичем теории клеточного поля было установлено, что характер и тип излучения биологического поля зависит от пространственного строения клетки. Постоянно присутствуя, в каждой клетке, биологическое поле организует нормальное протекание внутриклеточных процессов. Дав биологическому полю только геометрическую трактовку, А. Гурвич (4) определил его значение как универсального биологического свойства. Ему удалось показать что:
-поле клетки несет в себе генетические функции и именно в нем заложена наследственная информация о морфофункциональной структуре организма;
-поля клеток с внутриклеточным источником не ограничиваются клеточными границами, а распространяются за пределы клетки, в межклеточное пространство;
-каждая клетка создает поле, которое распространяет свое действие в соответствии с определенным законом независимо от ее геометрических границ;
-поля формы клеток образуют биологическое поле всего организма. Отдельные клеточные поля слагаются по правилам векторного сложения, отсюда вытекает, что все свойства, которые приписываются клеточным полям, взятым в отдельности, присущи и синтезированному, общему их полю;
-при делении клетки ее поле формы также делится на две составляющие.
-формирование и поддержание неравновесного состояния молекул в живых системах осуществляется как за счет энергии метаболизма, но как показали наши исследования и  вследствие пространственно организующего действия поля формы клеток.
В основе явления биологического поля как полагал А. Гурвич, лежит его направленность (векториальность), чем он и подтвердил идею левизны и правизны применительно к живому организму, заложенную еще Луи Пастером. Внешнее поле формы клетки может быть как «левым», так и «правым».
Экспериментальными и исследовательскими работами Л. Пастера, Пьера Кюри, А. Гурвича и Владимира Вернадского (5), были разработаны фундаментальные основы связи живого организма с внешней средой. Суть этих основ заключается в следующих положениях:
-между пространственным строением молекул и их свойствами существует связь, проявляющаяся в левой или правой оптической активности;
-явление диссимметрии есть разница левых и правых форм молекул вещества или энергии;
-живые клетки обладают левой или правой оптической активностью и имеют вокруг себя энергетическое клеточное поле неэлектромагнитной природы, в основе которого также находится пространственное строение клетки (геометрия формы) и всех ее структурных элементов. Суммирование полей клеток представляет собой биологическое поле всего организма;
-жизнь на планете является непосредственным продолжением космогеологических процессов и теснейшим образом связана с состоянием околоземного пространства, биосферой и подчинена явлению диссимметрии;
-биосфера обладает диссимметрией;
-явление диссимметрии на Земле проявляется в результате воздействия Космоса.
До настоящего времени люди знали о трех фундаментальных физических факторах, определяющих существование живых организмов. Это гравитация (механический фактор), температура, химический состав, ионизирующее и неионизирующее излучения. Жизнь может существовать только в некотором узком интервале значений «интенсивностей» каждого из этих факторов. В.А. Некрасов (6) вводит еще два важных фактора, столь же существенно влияющих на качество жизни всего живого и в частности организмов, –  поле формы и диссимметрию в нем.
Поле формы существует вокруг любой молекулы, клетки, организма, а также в биосфере Земли. Что касается поля формы биосферы, то оно существует вокруг всей Земли, и ее источником является матрица верхнего слоя земной коры представляющая собой геометрию рисунков созданных из молекул почвы с левосторонней и правосторонней оптической активностью. В. А. Некрасов, благодаря использованию специальных методик и приборов, определил, что в живом организме существует диссимметрия как между количеством левых и правых форм клеток (молекул), так и тонкополевая диссимметрия излучаемого биологического поля. Он полагает, что диссимметрия поля формы каждой клетки и, соответственно, всего организма закладывается по мере формирования зародыша и может иметь, исходя из большинства левых или правых форм клеток и молекул, разные типы биологических полей. То есть, в организме функционируют одновременно клетки с двумя типами биологического поля. При этом в одном организме больше левых клеток, а в другом больше правых и они особым образом размещаются в верхней и нижней его частях. Принято считать (по Некрасову), что вектор активности биологического поля клетки и всего организма, т.е. левизна или правизна обозначаться как:
«L» – поле формы с левосторонней оптической активностью
 (по первой букве английского слова left – левое);
«R» – поле формы с правосторонней оптической активностью
 (по первой букве английского слова right – правое).
Им были выявлены годовые, суточные и суточно-годовые колебания диссимметрии между «L» и «R» энергиями поля формы в биосфере Земли. В течение суток с 18 - 19 января по 22-23 июня максимум для «L» поля формы в биосфере Земли приходится на 1200 часов дня, а для «R» поля – 0030мин. Суточные изменения диссимметрии между «R» и «L» энергиями поля формы в биосфере Земли, открытые В.А. Некрасовым, идеально вписываются в фундаментальную идею диссимметрии в биосфере, обоснованную В. Вернадским, который выдвинул преобладание правизны или левизны в определенном пространстве вокруг Земли. По мнению В. Вернадского, только подобное неравновесное состояние среды обеспечило появление живой формы материального движения. Идеи В. Вернадского берут начало в работах Л. Пастера по оптической активности молекул, где Л. Пастером было показано наличие диссимметрии молекул в веществе, имеющих в своем составе асимметрический атом. Вернадский расширил результаты Л. Пастера по исследованию роли диссимметрии органических молекул в протоплазме до значения диссимметрии материи в биосфере. Развивая идеи В. Вернадского, В.А. Некрасов сделал открытие, заключающееся в том что, верхний слой земной коры представляет собой своеобразные соты со строго определенными размерами. Эта геометрическая матричная структура и является источником или генератором, а правильнее сказать – модулятором левой и правой энергии поля формы заполняющей некое пространство вокруг земного шара Поле формы, в виде своеобразной структуры, распространяется на высоту до десяти и более километров. Сама матричная структура (распределение молекул верхнего слоя земной коры на левые и правые) уходит в глубину земной коры до двенадцати метров
Поле формы Земли воздействует на все живое в биосфере и прямым образом влияет на зарождение и существование жизни в биосфере. Вся биосфера Земли — это ячеистая структура поля формы, наличие которого, с одной стороны, обусловлено Космосом, а с другой — матрицей верхнего слоя земной коры, созданной Космосом. Многолетние исследования на различных живых объектах показывают, что энергетическая структура, учитывая суточные колебания «R» и «L» энергии в поле формы, являются определяющим фактором зарождениям и существования всего живого в биосфере. Энергетическая структура поля формы поля формы на разных широтах и полушариях по-разному устроена. Что касается ее размеров, то всегда выполняется правило золотого сечения.
На тех участках биосферы, где по различным причинам в поле формы нарушено правило золотого сечения, человек испытывает дискомфорт, и эти места являются фактором риска для организма человека, долгое пребывание в них становится угрозой развития различных заболеваний.
Таким образом, организм и геохимическая среда – это два явления, связанны между собой одной системой, в основе которой находятся поле формы Земли. Поле формы Земли является необходимым фактором для нормальной жизнедеятельности любого организма, но и оно, как и электромагнитные не воспринимаются известными органами чувств. То есть, зарождение и жизнь организма напрямую зависит от наличия в окружающем его пространстве поля формы, ощутить органами чувств он это поле не может, а оценить последствия их воздействия сегодня возможно с высокой достоверностью.
Важным открытием В.А. Некрасова является, то, что биологическое поле клетки и многоклеточного организма является физическим носителем диссимметрии живой материи. Поэтому наш интерес проявился во взаимодействии внутреннего и внешнего полей растительного организма с суточными колебаниями «R» и «L» энергиями в поле формы биосферы и полей формы источником, которого могут быть модуляторы «R» и «L» поля формы, изобретенные В.А. Некрасовым.
Влияние суточных колебаний левой(«L») и правой («R») энергии поле формы, заполняющих биосферу Земли, на организм высших растений
 Мы полагаем, что суточные колебания энергии «R» и «L» в поле формы Земли являются фундаментальной основой формообразования высших растений и сохранения «Золотого сечения» в природе. В.А. Некрасовым доказано, что любая геометрическая фигура объемная или топологическая, равно как и любая клетка и ее молекулярная структура или сумма клеток, представляющие собой матричную геометрическую структуру, кроме известных полей, излучает поле формы с преобладанием левого или правого типа энергии. Причем, округлые и сферические геометрические структуры в Северном полушарии Земли излучают правый тип энергии поля формы, а треугольные вытянутые прямоугольные излучают левый тип, в Южном полушарии Земли все наоборот. Клетка, как кирпичик в фундаменте построения всего живого на Земле – растений, животных и человека, наделена универсальной пропорцией. Ее называют «золотой», или «божественной», или числом ;=1,618. Совокупность полей клеток образует поле формы целого организма, в котором все части «соединены совершенным образом» (Платон) – отвечают числу ФИ Отдельно взятая клетка может иметь векториальную направленность – левую или правую. Живые клетки обладают левой или правой оптической активностью и имеют вокруг себя энергетическое клеточное поле неэлектромагнитной природы, в основе которого также находится пространственное строение клетки (геометрия формы) и всех ее структурных элементов. Суммирование полей клеток представляет собой биологическое поле всего организма. В любом организме существует неравенство левых и правых форм клеток, т. е. всегда присутствует диссимметрия.
Прорастание семени осуществляется в соответствии с программой, где закладывается тип будущего биологического поля растительного организма, включая и диссимметрию в нем. Вместе с тем растительные организмы отличаются между собой не только левизной или правизной в целом, но и количеством находящихся в них левых и правых форм клеток. Преобладание той или иной формы определяет в целом и векториальность (тип биологического поля) всего организма. На базе этих знаний, нами готовится монография «Тонкополевая фитотерапия» которая позволит «грамотно» использовать лекарственные травы с левым и правым типом биологического поля и сборы из них для восстановления здоровья и лечения пациентов, в зависимости от их типа биологического поля. Эммануил Ганеман (7) еще около 200 лет тому назад заметил, что при одной и той же патологии одно растение на разных людей по-разному действует. Он вынужден был свои более 2000 гомеопатических препаратов разделить на препараты северного полюса и на препараты южного полюса, соответственно и людей он научился делить на людей северного и южного полюсов. При одной и той же патологии северным людям он назначал северные препараты, а южным людям южные препараты в этом случае он получал необходимый лечебный эффект. Значительно позже доказал, что на Земле есть правые организмы, не исключая наличия и левых организмов.
 В начале 90-х годов ХХ века, В.А. Некрасовым было открыто и доказано, что в биосфере существуют не только правые организмы, но и левые. На сегодня мы имеем большой арсенал способов, приборов, методик позволяющих определять тип, как правого, так левого человека (имеющего правый или левый тип биологического поля). Тип биологического поля растения можно определять по расположению почек однолетнего побега, которое могут закручиваться по часовой стрелке или против часовой стрелки. 
Прорастание семени, пробуждение почки начинается с деления клетки. Округлые или сферические клетки создают вокруг себя энергетическое «R»-правое поле формы, которое в большей мере ответственно за омоложение клеток и «бессмертие» вида. Следовательно, и деление сферических клеток более интенсивно будет происходить, когда суточные колебания энергии «R»-правого типа поля формы в биосфере будут достигать своего максимума. В северном полушарии правая энергия в поле формы Земли в период с 18 января по 22 июня в течение суток достигает своего максимального значения в районе 00 час. 30мин ночи.
Дифференциация клеток, их вытягивание будет создавать вокруг себя левый («L») тип поля формы. Можно полагать, что наиболее быстрый рост (вытягивание и дифференциация клеток) будет происходить при достижении максимума суточного колебания энергии левого («L») поля формы в биосфере (для периода с 18 января по 22 июня  - в 12 часов дня).
























Рис. 1
Этот вывод подтверждается полученными нами экспериментальными данными. Установлено, что семена пшеницы экспонированные на «L» и «R» модуляторах поле формы, имеют различный энергетический потенциал. (см. рис.1.). Происходит это потому, что на начальных этапах развития семени, его прорастании, необходимо больше энергии правого «R» типа поля формы, так как эта энергия обеспечивает деление клеток, нарастание их массы, формирование округлых и сферических структур, образующих вокруг себя энергетическое «R» (правое) поле формы. Для подтверждения гипотезы о существовании суточных колебаний левой и правой энергии в поле формы Земли и как они влияют на рост и развитие высших растений, был поставлен опыт с семенами пшеницы. Было сделано предположение - на начальных этапах развития семени, его прорастании необходимо больше энергии правого «R» поля формы, чем левого «L», а так же и то, что при прорастании клетки делятся, формируя округлые и сферические структуры, образуя вокруг себя энергетическое «R» поле формы. Следовательно, резонансным для формирующегося поля формы (правого), будут суточные колебания энергии «R» поля формы в биосфере, максимум которого примерно приходится на 00 час 30 мин.
В связи с этим, первую партию семян пшеницы замочили в 1800, в момент нарастания энергии «R» поля формы в биологическом ритме, которое, переходя через максимум активности к 0030 часам, снижается примерно к 600 утра. Вторую партию семян пшеницы замочили в 600, в момент нарастания энергии «L» поля формы, которое, переходя через максимум активности примерно к 1200 часам, снижается в 1800. Наши предположения были подтверждены полученными экспериментальными данными. Результаты исследований представлены на рисунке 2.




















Рис. 2
На рисунке 3 представлен график, при замачивании семян в момент нарастания энергии «R» поля формы (в 1800), всхожесть семян и энергия прорастания на 20,84% больше, чем при замачивании семян в момент нарастания левой «L» энергии в поле формы Земли.
Рост растений и формообразование
Особое место в изучении процессов жизнедеятельности растений и практическом использовании его результатов в растениеводстве занимают проблемы периодичности и ритмичности роста, наиболее точно характеризующие степень адаптивности и чувствительности важнейших жизненных функций к непрерывно меняющимся условиям среды. Подтверждением того факта, что, суточные колебания энергии «R» и «L» поля формы в биосфере, являются фундаментальной основой ростовых процессов высших растений, являются многочисленные исследования других авторов, опубликованные за последние 60 лет
Рост растений — это процесс новообразования элементов структуры организма, к которым относятся и органы, и клетки, и части клеток и, наконец, субмикроскопические компоненты протоплазматических структур включительно до макромолекул (по Сабинину Д.А). Холодный Н. Г определяет рост растений как необратимое увеличение размеров и массы клетки, органа или всего организма, связанное с новообразованием элементов и структур. В изучении проблемы роста и развития растений заключена большая притягательная сила. Эта область знаний привлекала исследователей на протяжении всей истории развития биологической науки и земледельческой практики. Более чем за двухвековой период здесь сделаны фундаментальные открытия, оказавшие большое влияние на развитие многих разделов физиологии растений, ботаники, и других наук. Среди них открытие Ю. Саксом в 1856 году закона большого периода роста растений и основных фаз роста клеток, создание учения о фитогормонах и химических регуляторах роста
Если физиология растений – наука, изучающая основные жизненные процессы растений, то морфофизиология растений это наука о закономерностях органогенеза и морфофизиологической изменчивости различных жизненных форм высших растений. Основная задача этой науки — изучение законов сложения формы растений для лучшего понимания особенностей их физиологии на разных этапах развития и одновременно исследование смены функций в онтогенезе для объяснения причины морфогенеза организмов. Об этом мечтал еще К. А. Тимирязев (8), предсказывая экспериментальной морфологии большое будущее Морфофизиология как самостоятельный раздел, биологии развития растений насчитывает менее 150 лет. Однако истоки ее уходят ко второй половине XVIII в. Уже в трудах К. Ф. Вольфа, В. Гете, А. П. Декандоля, А. К. Гебеля и ряда других ученых, все большее место начинает уделяться вопросам формообразования, морфогенеза растений. В своей работе Гете «Опыт объяснения метаморфоза растений» описал ход индивидуального развития растения то семени до цветения и плодоношения: превращение семядолей в листья, формирование и видоизменение листьев, образовании е всех частей цветка.
Основателю эволюционной морфологии растений А. Н. Бекетову принадлежат первые исследования и обобщения, очень близкие к современной морфофизиологии, которые он именовал «теоретической морфологией». В курсе ботаники А. Н. Бекетов (1862) указывал, что «цель морфологии и всей ботаники — открыть причины растительных форм и указать законы, лежащие в их основании». А. Н. Бекетов считал, что теоретическая морфология прежде всего должна опираться на физиологию растений, при этом он уже тогда обращал внимание ботаников на необходимость изучения свойств и изменчивости форм у культурных растений,
Для дальнейшего развития идей, лежащих в основе морфофизиологии, особое значение имели работы К. А. Тимирязева, в ряде которых он неоднократно указывал, что форма растений начинает признавать над собой нашу власть и подчиняться нашим экспериментальным методам. Особое место он отводил влиянию внешней среды на процессы формообразования растений. В одной из работ он пишет: «Все органические существа находятся в тесной зависимости от окружающих условий; они как бы отлиты в формы, определенные этими условиями». Идеи К А. Тимирязева о будущем экспериментальной морфологии послужили фундаментом для развития современной морфофизиологии.
Большое значение для формирования основных положений морфофизиологии как науки имели труды И. В. Мичурина и его последователей. И. В. Мичурин один из первых установил в индивидуальном развитии растений отдельные этапы, различающиеся не только по морфологическим признакам, но и по физиологическим свойствам. На основе многолетних исследований он пришел к выводу, что влияние факторов внешней среды и реакции растений на них неоднозначны в разные периоды жизни растений. Одновременно с установлением принципа этапности в онтогенезе И. В. Мичурин отмечает явления разнокачественности клеток и тканей вдоль стебля растений. Им были разработаны принципы исследования разнокачественной и морфофизиологической изменчивости растений в онтогенезе, которые и сейчас актуальны для морфофизиологии. Изучая характер отклонений, появляющихся у растений на разных этапах онтогенеза, он указывал, что организм может изменяться в неодинаковой степени на всех этапах индивидуального развития и особенно тогда, когда в процессе развития организмы подвергаются действию необычных факторов. И. В. Мичурин отмечал, что хотя влияние условий внешней среды наиболее действенно на ранних этапах жизни, однако и «в период онтогенезиса, в котором отдельные органы уже получили свою форму и должны только доразвиться путем роста и дифференцирования, уклонения формы строения деталей организма легко могут происходить от влияния посторонних факторов». Как известно, эти положения в последующем были отражены в теории стадийного развития растений. На основе его работ была экспериментально доказана необходимость комплекса условий для прохождения стадий развития. Было показано также, что процессы развития и роста, типичные для каждого вида, разновидности, экотипа, сорта, осуществляются в норме лишь при таком комплексе условий, которые отражают географические и агрикультурные условия, формировавшие растения в прошлом. Если на той или иной стадии нет необходимых условий, то задерживается развитие растений, формируется ряд метамерных органов, резко изменяется их строение или в конце концов они погибают.
Цель морфофизиологии растений - исследование основных этапов органогенеза разных жизненных форм высших растений. Морфофизиологический метод исследования заключается в систематических наблюдениях за органообразовательными процессами, при этом используются цитофизиологический и цитохимический анализ тканей и клеток каждого органа, последовательно развивающегося в онтогенезе растений. Такой метод был разработан. Ф.М. Куперман (9) Онтогенез высшего растения  (жизненный цикл) — это жизнь растения с момента возникновения оплодотворенной яйцеклетки (зиготы) или возникновения зачаточной почки, дающей начало органам вегетативного размножения, до естественной смерти.
Все зачатки, осуществляющие половое или вегетативное размножение растений, независимо от способа их образования индивидуальное развитие начинают заново. Наряду с этим в природе, и особенно в культуре, имеет место вегетативное размножение растений отдельными частями различных органов (черенками, плетями, отводками, листьями и др.), при котором развитие не начинается заново, а как бы продолжается с того уровня, которого оно достигло на материнском растении.
Суточная периодичность роста растений (ритмика)
Особое место в изучении процессов жизнедеятельности растений и практическом использовании его результатов в растениеводстве должны занять проблемы периодичности и ритмичности роста, наиболее точно характеризующие степень адаптивности и чувствительности важнейших жизненных функций к непрерывно меняющимся условиям среды. Академик РАСХН, В.С. Шевелуха (10), занимаясь изучением ритмики ростовых процессов в течение суток роста и развития многих сельскохозяйственных растений, выявил синусоидальный характер этих процессов. Причем для разных культур он был диаметрально противоположен. Объяснить эту закономерность с позиций традиционной науки невозможно. Были изучено влияние на рост и развитие растений, температурного, фактора, влажности, фотопериода, минерального питания, и др. В его монографии «Рост растений и его регуляция» представлены данные по суточной периодичности и ритмичности роста злаковых бобовых, льна картофеля, свеклы, брюквы


















Рис. 3 Суточный ритм роста озимой пшеницы, V этап органогенеза,
14—21/V  1970г, сорт Мироновская 808 (по В. С. Шевелухе):
1 – скорость роста V  2 - to воздуха; 3 - время солнечного сияния от часа R;
4 – относительная влажность воздуха W
На рисунке 3. представлены суточные колебания ростовых процессов пшеницы сорта - Мироновская 808. Как видно из рисунка, максимум ростовых процессов (вытягивания и дифференциации клеток) приходится на максимум суточных колебаний «L» -левой энергии поля формы, а минимум ростовых процессов, на максимум «R» - правой энергии в поле формы Земли. Такая закономерность динамики ростовых процессов характерна для других с/х культур – ячменя, ржи, льна долгунца, сорго, представленных на рисунках 4;5;6;7


























Рис. 4 Суточная периодичность роста ячменя на VIII—IX этапах органогенеза
при резких перепадах температуры (сорт Винер).
1 – скорость роста V  2 - to воздуха; 3 - время солнечного сияния от часа R;
4 – относительная влажность воздуха W;























Рис. 5. Скорость роста озимой ржи на VII этапе органогенеза
при кратковременном действии отрицательной температуры
(сорт Беняконская опыт 26 мая 1968 г.):
1,2 — соответственно быстро растущие и медленно растущие растения  V;
3 - температура воздуха t


























 Рис. 6 Суточная периодичность роста льна-долгунца (сорт Л-1120, опыт 1970 г.)
1 – скорость роста V  2 - to воздуха; 3 - время солнечного сияния от часа R;
4 – относительная влажность воздуха W;



























Рис. 7 Суточная периодичность роста сорго на VII—IX этапах органогенеза.
1 – скорость роста V 2 - to воздуха; 3 - время солнечного сияния от часа R;
4 – относительная влажность воздуха W;

Иной характер динамики ростовых процессов в течение суток можно наблюдать на таких культурах как брюква, картофель, свекла (Рис.8; 9 и 10). Для этих растений все наоборот, минимум ростовых процессов приходится на максимум активности «L» энергии в поле формы Земли. Максимум ростовых процессов приходится на максимум активности «R» энергии в поле формы Земли, когда идет деление и образование сферических клеток, и нарастание их массы.



















Рис. 8 Суточный ход ростовых процессов у листьев и стеблей
картофеля сорта Грета при солнечной (Б) погоде (опыт 1975 г.).
1 – скорость роста V  2 - to воздуха; 3 - время солнечного сияния от часа R;
4 – относительная влажность воздуха W;

























Рис. 9 Изменения суточной периодичности и интенсивности роста
корнеплодов сахарной свеклы 1-го года жизни (опыт 1969 г.):
1 — 20—29 июля; 2 — 30 июля — 8 августа;  3 — 9—18 августа;   4—19—28августа;
5 — 29 августа — 7 сентября;   6 — 8—17 сентября;   7 — 18—27 сентября



























Рис. 10 Суточная периодичность роста листьев брюквы сорта Вышегородская:
А— 13 июня — 24 сентября 1968 г.; Б — 15 июля — 28 октября 1969 г.
1 – скорость роста V  2 - to воздуха; 3 - время солнечного сияния от часа R;
4 – относительная влажность воздуха W;

 
Суточный ритм изменения диссимметрии в биосфере и его влияние на рост, развитие и морфогенез растений.
Доказательством того факта, что наличие диссимметрии и ее ритмическая изменчивость
в биосфере как необходимое и достаточное условие для зарождения и существования жизни являются результаты исследований, представленных ниже.
Наша задача – проследить, как влияют суточные и годовые колебания «L» и «R» энергии в поле формы в биосфере Земли на формообразовательные процессы высших растений от прорастания семени до формирования цветка, оплодотворения и формирования семени.
Мы полагаем, что суточные колебания «R» и «L» энергии поля формы Земли, установленные В.А. Некрасовым являются фундаментальной основой формообразования высших растений.Колебания вектора направленности энергий «L» и «R» полей формы в биосфере Земли в течение суток, позволяет живым организмам через репликацию ДНК, деление, геометрию клеток, тканей и органов, продвигаться по пути онтогенеза от прорастания семени, пробуждения почек, до формирования семян обеспечивая бессмертие вида.
Изучением законов становления форм высших растений – занимается наука морфофизиология. На основании морфофизиологического метода, разработанного Ф. М. Куперман (9), установлено и экспериментально подтверждено, что все высшие растения проходят 12 этапов формообразовательных процессов (органогенеза) базирующихся на 10 правилах. Морфофизиологический метод исследования основан на систематических наблюдениях за органообразовательными процессами в растении с использованием цитофизических, цитохимических методов анализа тканей и клеток каждого органа, последовательно развивающегося в онтогенезе растений от первого до 12 этапа. Окружающие нас высшие покрытосеменные растения, при всей их специфичности процессов формообразования побегов и соцветий, последовательно проходят 12 этапов органогенеза

















Рис. 11
На 1 этапе (Рис. 11) органогенеза идет формирование конуса нарастания главного побега - апикального (верхушечного) участка меристемы и образования зародышевой почки. Диаметр конуса нарастания на 1 этапе у пшеницы в среднем составляет 0,09мм, а высота его 0,11мм и соответственно диаметр его апекса 0,07мм и высота 0,08мм













Рис 12а
Продольный разрез семкни озимой пшеницы













Рис 12б
Зародыш и щиток семени













Рис 12в
Зародышевая почечка












Рис 12г
Продольный разрез через зародышевую почку
В начале прорастания семян (Рис. 12г), конус нарастания обычно выпуклой формы и образует вокруг себя «R» тип поля формы. Следовательно, суточные колебания «R» энергии в поле формы Земли будет создавать более благоприятные условия для этих процессов. Как видно из рис. 12в и 12г, Ниже от «экватора» (как и на земном шаре, (рис. 22б) клетки корневой системы вытянутые. В их росте и дифференциации принимают участие не только суточные колебания «L» энергии в поле формы Земли, но и наличие в почве«L» поле форм более вытянутых  геометрических фигур (см. рис.13а и 13б).


























Рис. 13а
Экспонирование почвогрунта на модуляторе «150-L» и модуляторе «R-150» показывает, что в исследуемом грунте содержится больше вытянутых в длину структур, формирующих «L» поле форм, которые будут способствовать удлинению корней и стеблей.




















Рис. 13б
Экспонирование удобрения на модуляторе «L-150» и модуляторе «R-150» показывает, что в ГуматеNa присутствуют примерно в равных количествах частицы и молекулы со сферической (правой) геометрией, и вытянутой, прямоугольной (левой) геометрией. Гармоничное сочетание в почве «L» и «R» поле форм, которое дают гуминовые кислоты и микроорганизмы, своей сферической формой усиливают суммарное «R» поле, обеспечивая деление клеток кончика корня и общему росту корней (рис 13б).
Первая зона конуса нарастания на I этапе, так называемая мантия,— самый поверхностный слой конуса, состоящий из одного или нескольких слоев клеток (Рис. 11; 12). Из мантии обычно дифференцируется эпидермис. Клетки мантии характеризуются антиклинальным делением (перпендикулярным поверхности конуса).
В осевой части конуса нарастания наблюдается переход к делениям периклинальньм, параллельным поверхности, и косым. Можно полагать, что подготавливается группа клеток, которые будут функционировать при достижении максимума суточного колебания «L» типа энергии поля формы, подготавливая конус нарастания к переходу ко II этапу органогенеза. Непосредственно под мантией на вершине конуса находятся клетки субапикальной инициальной меристемы (Рис. 15), более крупные, чем клетки мантии, вакуолизированные, делящиеся в разных направлениях (Куперман Ф. М. 1984г).
















Рис. 14
Инициальная меристема (Рис. 14-15), дающая начало клеткам других зон "конуса нарастания, имеет и другие названия: зона материнских клеток, центральная зона, инициальное кольцо.

















Рис. 15
Следующая зона — так называемая периферическая, или боковая. Клетки ее окружают конус нарастания и расположены ближе к центральной, стержневой меристеме, они делятся в разных направлениях и интенсивно окрашиваются (Рис. 15). Периферическая меристема дает начало прокамбию и коровой паренхиме, но самая главная ее функция — это участие в образовании листовых примордиев (Рис. 15; 16а). Зона центральной стержневой меристемы характеризуется более крупными клетками по сравнению с периферической и субапикальной меристемой, из нее формируется сердцевина.
Разнокачественность клеток и тканей как основа формообразования и органогенеза, закладывается и регулируется суточными колебаниями диссимметрии между энергиями «R» и «L» поля формы в биосфере, (изменения его вектора) которые, в зависимости от геометрии клеток (сферические или вытянутые) создают свою энергетическую «R» или «L» поле форму. Суточные колебания диссимметрии между «R» и «L» энергиями поля формы в биосфере или вокруг растения, в совокупности с генетической программой, температурой, влажностью, фотопериодом, качеством света, питанием и др. «лепят» ту или иную форму в определенное время суток и дней.
После прорастания семени на I этапе органогенеза усиленно растут в длину зародышевые листья (Рис. 13в; 15), число которых служит видовым (а у культурных растений и сортовым) признаком. Дифференциация конуса нарастания на этом этапе ведет к образованию в нижней части конуса специализированных тканей зачаточного стебля и периферических участков меристемы, из которых на II этапе органогенеза (Рис. 16а) формируются листовые валики, а в их пазухах — боковые конусы нарастания. Боковые побеги в пазухах листьев начинают развитие также с I этапа.
Конус нарастания может долго оставаться на I этапе органогенеза лишь в семенах и спящих почках. В обычных условиях I этап у многих видов растений длится сравнительно недолго — от одного дня до нескольких дней, и растения быстро переходят ко II этапу (Рис. 16). Так, у пшеницы уже при развертывании второго и третьего листа растения, завершая I этап, переходят ко II этапу. Каждая клетка в конусе нарастания как часть целостного организма дает начало тому или иному листу и побегу в пазухе его. Поэтому при задержке в развитии отдельных клеток на I этапе могут возникать полиплоидные клетки, дающие начало отдельным отклоняющимся побегам. При слишком быстром темпе развития на I этапе может возникать ряд редуцированных в разной степени органов на последующих этапах органогенеза. Приводящих в некоторых случаях к проявлению нанизма, т. е. формированию по всем признакам типичных карликовых организмов.























            Рис. 16а. II этап органогенеза
































          Рис. 16б. Баба каменная
. Наши предки 3000 лет назад имели представление о влияние «поле форм» на формирование и развитие жизненных форм. Они это отображали в виде каменной бабы рис. 16б






















Рис. 16в



В пазухах листовых зачатков (примордиев) (рис 16а) формируются конусы нарастания осей второго порядка, из которых могут развиваться побеги второго порядка, и на них в свою очередь формируются листья, в пазухах которых образуются оси третьего порядка. На II этапе органогенеза в значительной степени определяется не только число узлов и междоузлий побега во взрослом состоянии, но также степень и характер ветвления главной оси и боковых побегов. Следовательно, на II этапе органогенеза формируется основа вегетативной сферы растений. Характерное свойство верхушечной меристемы побега — ее способность к росту и постоянному образованию боковых выростов (Рис. 15), т. е. зачатков листьев и вторичных бугорков — пазушных почек. Вместе с тем жизнедеятельность верхушечной меристемы сопровождается определенной периодичностью образования листовых зачатков, которые появляются у каждого вида в относительно постоянных условиях, через определенные отрезки времени. После того как возник зачаток листа, конус нарастания вновь восстанавливает свой объем и только затем переходит к формированию нового листового зачатка. Отрезок времени между двумя появляющимися на конусе нарастания зачатками листьев получил название пластохрона. В пределах одного и того же побега величина плартохрона также не остается постоянной. В конце периода формирования почек возобновления начинает затухать меристематическая активность в конусе нарастания и пластохрон увеличивается.
На II этапе органогенеза образуется большое число метамеров — междоузлий стебля, листьев, боковых ветвей. Зачаточные бугорки в пазухах листьев в начале II этапа формируются в зависимости от вида и рода растений на разных фазах дифференциации и роста листа. У многих видов конус нарастания главного побега остается до конца вегетации побега на II этапе органогенеза, а боковые оси побега развиваются до XII этапа лишь в пазухах настоящих листьев.
III этап органогенеза (Рис. 17) - это этап дифференциацией главной оси зачаточного соцветия и зачаточных кроющих листьев прицветников и прицветничков. На этом этапе образуются сегменты (зачаточные членики) оси соцветия, которые вначале стимулируются суточными колебаниями «R» энергии поля формы (округлые и сферические формы), а затем, на более поздних этапах суточными колебаниями «L» энергии (вытягивание и дифференциация). С переходом к III этапу одновременно с формированием оси соцветия образование в верхушечном конусе нарастания побега настоящих стеблевых листьев прекращается и на оси соцветия в самой нижней ее части формируются верховые листья с редуцированными листовыми пластинками.



















Рис. 17
В это время, максимум деятельности меристемы в боковых метамерах отмечается в осевых органах, а процессы роста и дифференциации листьев резко замедляются и видоизменяются. При переходе к III этапу органогенеза конус нарастания значительно увеличивается в размерах (Рис. 17-19) у злаков он вытягивается в длину. Это вероятно обусловлено увеличением количества клеток и тканей, формирующими «R» тип поля формы, влияющих на свое окружение. В периферийной меристеме учащается ритм образования локусов многократного деления клеток. К концу III этапа увеличивается количество белка, что связано со значительными физиолого-биохимическими перестройками, сопровождающими изменение структурной организации клеток. Возрастает количество лейцина и лизина аргинина, аланина, метионина, и заметно уменьшается содержание фенилаланина и валина. Такие изменения аминокислотного состава белка свидетельствуют о переходе растений от вегетативного состояния к генеративному. На, III этапе органогенеза обнаруживается относительно высокое содержание крахмала в конусе нарастания, что связано с усилением процесса фотосинтеза.
При переходе к IV этапу органогенеза (Рис. 18а-г), увеличивается число метамеров. На IV этапе на оси зачаточного соцветия в пазухах сегментов появляются зачатки лопастей или веточек соцветия, конусы нарастания второго порядка.


















Рис 18а

















Рис 18б
















Рис 18в


 
Рис 18г
К этому периоду наблюдается постепенное прекращение образования настоящих листьев на оси побега, заканчивающегося терминальным соцветием. Последовательный ход формирования конуса нарастания побега от I до IV этапов органогенеза представлен на рисунках 18; .19, где видно, что в пазухах листьев закладываются бугорки, развивающиеся в зачаточные колоски. IV Этап характеризуется ветвлением осей соцветия. Так, у пшеницы и ржи из боковых конусов нарастания образуется обычно по одному колоску. На IV этапе зона дифференциации увеличивается, идут процессы гистогенеза зачаточных боковых осей. Процессы формирования осей соцветия на IV этапе отличаются от формирования стеблевых боковых осей на II этапе тем, что, находясь еще в состоянии меристематических бугорков на IV этапе, они почти без особого роста в длину сразу переходят к повторному и часто многократному ветвлению. Для IV этапа органогенеза высших растений характерно, что наряду с продолжающимся функционированием центрального конуса нарастания преимущественное значение приобретают боковые конусы, развитие которых обычно быстро обгоняет центральный конус (Рис. 18г). Если обратить на геометрическую форму конуса нарастания, то можно обнаружить тот же алгоритм, характерный для I; II и III этапов органогенеза. Формирование круглых, полусферических и сферических клеток и форм, образующих «R» тип поля формы, которые не обходятся без участия суточных колебаний «R» энергии в поле формы биосферы. Затем вытягивания и дифференциации клеток, образующих «L» тип поле формы, инициированную суточными колебаниями «L» энергии поля формы биосфере. Эта закономерность прослеживается на всех 12 этапах органогенеза.
При развитии боковых конусов нарастания в меристеме значительно повышается интенсивность синтеза нуклеиновых кислот. Наиболее высокого уровня на этом этапе достигает содержание свободных аминокислот и значительное повышение содержания общего фосфора к концу IV этапа органогенеза перед переходом к V этапу. Повышенное содержание нуклеиновых кислот, повышение биосинтетического уровня к концу IV этапа смещают изоэлектрическую точку (ИЭТ) цитоплазмы в целом в более кислую сторону по сравнению с ранним периодом развития. При этом все изменения, связанные со степенью проницаемости, сменой рН среды и др., на IV этапе протекают значительно быстрее по сравнению со II и III этапами органогенеза. В то же время на III и IV этапах органогенеза верхушечные меристемы при замедленном развитии способны формировать листостебельные образования, что сближает эти этапы с I—II, когда формируется вегетативная сфера растений. Тем самым III и IV этапы определяются как этапы, относящиеся еще к ювенильному возрастному состоянию растений







V этап органогенеза (Рис. 19) - характеризуется началом образования и дифференциации качественно новых органов — цветков.




















Рис. 19
На этом этапе идет закладка тычинок, пестика и покровных органов цветка (Рис. 20). В конце этапа из клеток промеристемы возникают новообразования — археспсриальные клетки (Рис. 21) — спорогенные ткани в тычинках и пестиках, которые обладают более мощной R поле формой, чем на более ранних этапах. С образованием археспориальных клеток происходит ряд существенных анатомических изменений. В боковых конусах второго и затем последующих порядков появляются прокамбиальные тяжи. С началом дифференциации самостоятельных проводящих путей ускоряются развитие и рост боковых конусов нарастания, образовавшихся в начале IV этапа. Появляющиеся на верхушке конуса нарастания главной оси соцветия новые боковые зачатки осей второго порядка на V этапе резко отстают в росте и развитии и в дальнейшем могут сохраниться лишь в виде недоразвитых зачатков (Рис. 20; 21), но чаще они засыхают и отмирают. Таким образом, меристема на верхушке главной оси соцветия прекращает функционировать (Рис. 20в). При симподиальном типе ветвления соцветия этот процесс повторяется многократно.





















Рис. 19а
Как видно из рис. 18; 19; 19а, 20; 21 более развиты боковые колоски и менее развиты – нижние и верхние. Это обусловлено наличием в колосе значительного количества клеток с «R» поля формы, которые дают суммарное биологическое поле «R» типа шаровидной формы, создавая напряженность в центре сферы. Стягивая энергию«R» поля формы с периферии в центр, аналогично как «R» поля формы земного шара усиливаются от полюсов к экватору земли (см рис. 22б). Этот эффект можно наблюдать на других культурах. В корзинке подсолнечника мелкие и щуплые семена расположены по краю корзинки и в центре ее, а крупные и выполненные, между ними. Семена в яблоке находится в центре. Форма большинства цветков высших растений округлая. Если суммарное «R» поле формы стягивает биологическое поле в центр, обеспечивая градиент напряженности для репликации ДНК, то суммарное «L» поле формы поляризуют это поле, вдоль, создавая градиент по оси растения.
Векториальное взаимодействие суммарных «R и L » поле форм, создавая своеобразный градиент напряженности поля вдоль оси растения (диссимметрию), обеспечивают через репликацию ДНК условия для онтогенетического развития растения. При этом чем выше напряженность суммарного «R» поле формы, тем сильнее это поле подчиняет себе органы и клетки, отставшие в развитии. Образовавшиеся органы и клетки, отставшие на 2 этапа органогенеза, впадают в глубокий покой или мацерируются. При удалении центра напряженности биологического поля у растения, нижележащие почки освобождаются от контроля и продолжают свое развитие. При удаление корзинки подсолнечника, в пазухах листьев,  вырастают до десятка новых, более мелких.
Яйцеклетка, обладая мощной энергетической «R» поле формой, «выбирает» наиболее тождественную ей пыльцу «R» поле формы спермия, заставляя пыльцу прорастать и двигаться спермий по направлению к ней как камень, брошенный вверх падает на землю. После оплодотворения общее поле увеличивается, а в случае гетерозиса удваивается, обеспечивая условия для развития дочернего организма. Наши предки не имея микроскопа сумели разгадать фундаментальные принципы зарождения и бессмертия видов на земле на основе взаимодействия «R и L » поле форм (сферической и продолговатой поле формы), выражая их в каменных изваяниях и поклоняясь им (см рис. 18б). Посеянная весной озимая пшеница будет куститься, но не даст колоса, находясь на II этапе органогенеза. Это обусловлено образованием большого количества центров напряженности «R» поле формы с недостаточным градиентом для дальнейшей репликации ДНК. Если семена озимой пшеницы поместить на несколько дней в холодильник при температуре
0 -+20С, то после этого один из центров напряженности поля «вырвется» вперед в своем
развитии (перейдет к III этапу органогенеза) и подчинит все остальные центры напряженности поля. Пшеница даст полноценное зерно посеянная весной.
В научной литературе описаны случаи, когда многолетние плантации бамбука (находящиеся на II этапе), занимающие десятки гектар, вдруг в одночасье вымирали, засыхая на корню. Это происходит из-за неожиданного кратковременного понижения температуры, позволяющее одному из множества центров напряженности «R» поле формы набрать больший потенциал (перейти к III этапу органогенеза) и подчинить по градиенту все остальные центры напряженности. Бамбук зацветает, а после этого вся плантация отмирает, как отмирает пшеница после налива зерна.
Живой организм стремиться к гармонизации и стабилизации своего биологического поля по амплитуде, частотным характеристикам и напряженности. Перекрестное опыление более прогрессивное, чем самоопыление и дает более» качественное потомство, потому что пыльца от разных особей, попадая на рыльце пестика «притягивается» яйцеклеткой та, сферическая «R поле форма» которой более тождественна к ней. Подобное энергетическое поле притягивает подобное, и до яйцеклетки доберется тот спермий, который ее больше к ней подобен и способен ее гармонизировать.
Исследуя несколько тысяч пар на скрещивание между собой, селекционер находит такую пару, где мужская и женская особи наиболее подобны друг другу и при слиянии сферического «R» поля яйцеклетки и R поля спермия наступает резонанс, т.е. удвоение их биологического поля. Это приводит к гетерозису, т.е. гибрид первого поколения значительно превосходит по урожайности своих родителей. Благодаря притяжению энергий одноименных поле форм («L» к «L»  или «R» к «R»), а разноименной активности отталкиваются («L» к «R» или «R» к «L») произошло структурирование мирового океана и зарождение жизни на земле.  Именно молекулы, геометрические фигуры которых были тождественны, притягивались и объединялись в конгломераты, позволившие сформировать более сложные формы жизни на земле. Взаимодействие собственных «L» и «R» поле форм с суточными и годовыми колебаниями, «L» и «R» поле форм в биосфере земли позволило зарождаться организмам, расти и развиваться создавая себе подобных, обеспечивая эволюцию и бессмертие видов на Земле.














Рис. 20а













Рис 20б















Рис.20в
На V этапе значительно усиливается явление разнокачественности органов соцветия (Рис. 19; 21). Цветковые бугорки, сформировавшиеся первыми, значительно быстрее развиваются по сравнению с цветковыми бугорками, заложившимися позже. Именно благодаря возрастанию «R» энергии в поле формы за счет развития генеративных органов и клеток, идет подавление развития пазушных и спящих почек, ориентация растительного организма на прекращение роста и снабжение семян и плодов питательными веществами. Так, например, если удалить верхушку излучающую «R» тип поля формы, то начинают пробуждаться боковые почки и побеги, не раз наблюдаемую многими учеными.
Разнокачественность органов (цветковых бугорков, а затем формирующихся из них покровных и генеративных органов цветков) хорошо заметна как по цитофизиологическим показателям, так и по величине цветковых бугорков (Рис. 19-21), а затем уже цветков и их органов.

















































Рис. 21 в
Значительный градиент напряженности суммарного «R» поле формы можно наблюдать при стрессовых ситуациях, например засухе или высоких температурах. Тогда, чтобы сохранить вид и дать потомство, в колосе формируется 10 12 семян вместо положенных не 50-60. При увеличении градиента напряженности суммарного «R» поле формы, листья начинают работать только на отток ассимилянтов в колос для обеспечения семяпочки и оплодотворенных семян всем необходимым.
Как видно из рисунка 22а, цветочная почка, идеально сферическая, и как на земном шаре (рис.22б), правая энергия стягивается к экватору. Затем клетки на верхнем «полюсе» семяпочки, под влиянием «L» поля дифференцируются, формируя три тычинки и семяпочку. Поэтапная дифференциация цветочной почки видна на следующих рисунках (20;21;23). В соцветии, при начальном развитии боковых осей, можно заметить определенную ярусность. Промеристема, которая дает начало боковым осям уже в начале V этапа, проявляет разнокачественность. Отличия, обнаруживающиеся по изоэлектрическому состоянию цитоплазмы клеток промеристемы разных ярусов. Различие наблюдалось также в суммарном содержании нуклеиновых кислот по ярусам в меристематических зачатках. Образующиеся на V этапе археспориальные клетки (Рис. 23а) начинают резко отличаться от окружающих клеток меристемы более крупными размерами и большим ядром, густой, интенсивно окрашивающейся цитоплазмой. Видимые изменения проявляются и в том, что темп деления спорогенных клеток начинает явно отставать.



















Рис. 22а

















Рис. 22б 
На V этапе хорошо различаются зачатки колосковых и цветковых чешуи (Рис. 20в; 21). На этом этапе начинается дифференциация тычиночного бугорка на тычиночную нить и четырехгнездный пыльник (Рис. 24б). Пестик в начале V этапа у пшеницы и других злаковых представляет довольно высокий кольцевой валик (Рис. 23б), окружающий полушаровидный зачаток семяпочки.






















Рис.23 а















Рис.23 б                23 в 
Цветковые чешуи покрывают тычинки и пестики почти до середины их высоты (Рис.22; 23). В начале V этапа никаких признаков подготовки ядер археспориальных клеток к мейозу в пыльниках еще не наблюдается. В это же время в пестике формируется завязь и семяпочка. В семяпочке у пшеницы к концу V этапа полностью дифференцирована археспориальная клетка. Если обратить внимание на геометрию формы цветка (Рис. 23; 24а), то и в этом случае можно констатировать, формирование женской сферы осуществлялось суточными колебаниями «R» энергии поля формы в биосфере (более сферической), а мужской сферы - суточными колебаниями «L» энергии поля формы (более вытянутой). На VI этапе органогенеза в материнских клетках проходят процессы макро - и микроспорогенеза. У одних видов (пшеница, ячмень) они проходят почти синхронно, у других — быстрее макро - или микроспорогенез.


































Рис. 24а




















Рис. 24б
На VI этапе в результате мейоза (рис. 25) обычно образуются тетрады (Рис. 286). У большинства растений в семяпочке растет и развивается только одна макроспора, образуя зародышевый мешок, остальные три дегенерируют. В пыльнике все клетки тетрады развиваются в одноядерные микроспоры — пыльцевые зерна (Рис. 27).
Одновременно с образованием тетрад, развитием микро- и макроспор идут процессы усиленного роста всех органов. Образующиеся при этом активные ростовые вещества типа витаминов и гормонов влияют не только на рост завязи, пыльников, но и вегетативных органов побега.























Рис. 25
На VI этапе усиливается рост средних междоузлий стебля, листовых пластинок либо черешков, изменяется соотношение между ростом сосудистых пучков в листьях и клеток листовой паренхимы, что проявляется в ярусной изменчивости строения листьев и их пазушных побегов.
На VII этапе формируются мужской и женский гаметофиты и подготавливаются процессы гаметогенеза. У многих колосовидных злаков, особенно у пшеницы, на V этапе значительно возрастает асинхронность заложения и развития цветков в колосках. У большинства диких видов пшеницы заложившиеся первыми один два цветковых бугорка очень быстро развиваются и переходят к VI этапу органогенеза. Цветковые бугорки, образовавшиеся позже (часто их число достигает 6—.7 и более), отстают в развитии, редко достигают VI этапа и дегенерируют















Рис. 26
Асинхронность в развитии цветков — одно из приспособлений для выживания вида: при недостатке питания, особенно при дефиците влаги один два цветка могут обеспечить формирование в колосках одной двух зерновок и в колосе 15—16 зерновок.
На VII этапе усиленно растут в длину все органы колоса: колосовой стержень, колосковые и цветковые чешуи. Венчик цветка у большинства видов растений на этом этапе вытягивается и выступает за пределы чашечки; начинает проявляться его окраска, характерная для каждого вида, разновидности, сорта, быстро растут в длину и в объеме тычиночные нити и столбик пестика. Морфологические изменения чаще несколько отстают от цито-физиологических и цитоэмбриологических процессов, реже совпадают с ними


























Рис. 26а

В тетрадах (рис.26.) образовавшихся после второго мейоза, функционирует правило «креста» Терада удерживается в таком состоянии непродолжительное время, пока диссиметрия противолежащих клеток не уменьшится до такой степени, что они распадутся















Рис 27
.VIII—IX ЭТАПЫ ОРГАНОГЕНЕЗА
VIII этап характеризуется завершением процессов формирования всех органов соцветия и цветка. В зависимости от вида, рода, семейства VIII этап имеет разную продолжительность.
Этот этап, совпадающий у пшеницы с выколашиванием, у овса с выметыванием, у початка кукурузы с выбрасыванием нитей, у гороха и бобов с раскрытием цветков, в большинстве случаев не сопровождается заметными изменениями в строении пыльцевых зерен (Рис 30) и зародышевых мешков. К этому времени в цитоплазме яйцеклетки появляется много мелких крахмальных зерен.










Рис 28а










Рис 28б














Рис 28в












Рис 28г

IX этап органогенеза характеризуется процессами цветения и оплодотворения. Этот этап — исходный для образования нового дочернего организма в материнском. В результате двойного оплодотворения у высших покрытосеменных растений на IX этапе органогенеза возникают новые, качественно отличные морфофизиологические структуры — эмбрионально эндоспермальные ткани. При этом значение эндоспермальной ткани для развития семени и особенно зародыша исключительно велико. К началу IX этапа органогенеза резко усиливаются физико-химические и биохимические различия между зрелой пыльцой и пыльцевыми трубками, с одной стороны, и долями рыльца — с другой. В результате двойного оплодотворения на IX этапе, возникают зародыш и эндосперм, резко отличающиеся не только морфологически, но и по своим функциям. Зародыш у большинства видов характеризуется клетками с диплоидным набором хромосом, и только у некоторых видов имеют место отступления от этого почти общего правила. При слиянии же второго спермия с полярными ядрами в центральной клетке зародышевого мешка возникающие ядра эндосперма характеризуются различными числами хромосом в зависимости от вида растений.
После оплодотворения, почти, как правило, рыльце засыхает. Околоцветник, отмирая, опадает либо около образующегося плода остаются зеленые чашелистики, некоторое время продолжающие функционировать как органы ассимиляции. Вместе с активизацией физиологических процессов в зародыше начинает усиленно расти плод, и вместе с этим, создаются условия для перехода к новому —X этапу органогенеза.
X—XII ЭТАПЫ ОРГАНОГЕНЕЗА
X этап характеризуется процессами роста и формирования плодов. Этот этап характеризуется очень бурными органообразовательными процессами и ростом семян и плодов. В течение сравнительно короткого времени, у многих видов, родов и семейств, оплодотворенная завязь, имеющая на IX этапе незначительные размеры, начинает очень быстро расти.
XI этап органогенеза характеризуется накоплением питательных веществ в семени. Этот этап, как и соответствующая ему фаза молочной спелости, может быть назван этапом «налива семени». У злаков на этом этапе, совпадающем с фазой молочной спелости, завершается процесс морфологической дифференциации зародыша, В конце этого периода в семенах (и в плодах многих видов) начинается процесс обезвоживания, хотя у большинства видов на XI этапе влажность семян еще сохраняется на уровне   70 — 85%.
На XI этапе у большинства видов начинается переход от полужидкой консистенции запасных веществ (молочной спелости у злаков и др.) к более плотной, тестообразной. Одновременно у многих видов начинает несколько нарушаться связь плода с материнским растением вследствие нарушения проводящих путей в плодоножке. В конце XI этапа, начинается усиленное подсыхание семян. XI этап органогенеза - это начальная стадия онтогенеза нового организма, «стадия накопления сырьевого материала», при этом характеризует ее у злаков как стадию окончания периода формирования эндосперма. В эндосперме активизируется процесс формирования алейроновых клеток, идет накопление соответствующих специфических для вида пластических и физиологически активных веществ.
XII этап органогенеза характеризуется процессами превращения питательных веществ в запасные вещества семени. На этом этапе почти полностью приостанавливается рост плода, а зачастую и семени. Завершается он полной зрелостью семян (Рис. 31). Уже в начале этого этапа у многих видов растений семена приобретают способность прорастать, а зародыш, как это установлено в экспериментальных условиях, может переходить к автотрофному питанию. Этот этап у разных видов неодинаково называется: фаза восковой спелости как «стадию физиологического дозревания семян». Изменение состояния эндосперма, совпадающее с переходом к XII этапу, создает, по его мнению, специфическую внутреннюю среду для зародыша. На XII этапе органогенеза у ряда вида растений резко снижается содержание воды в плодах, особенно у семян. На XII этапе завершается формирование видовых, разновидностных и сортовых признаков плодов и семян. На этом этапе определяются масса и выполненность семян, влияющая на продуктивность растений.
Рис. 29
Статья с рисунками опубликована http://www.liveinternet.ru/users/vasilyevich/post307916326/