Тихоокеанский лосось - Кета

Виктор Бугаев
КЕТА - Oncorhynchus keta (Walbaum, 1792)

Характерные признаки.

Жировой плавник имеется. Спинной плавник короткий, менее 17 лучей. Боковая линия полная. Тело покрыто плотной чешуей. Жаберных тычинок 19-25 (меньше по сравнению с горбушей и неркой), жаберных лучей 12-15. Чешуя по сравнению с горбушей более крупная (125-150 чешуй в боковой линии). Хвостовой стебель толше и выше (по сравнению с неркой). В море кета окрашена в серебристый тон, в реке - буровато-желтая с темно-лиловыми или темно-малиновыми полосами. К началу нереста - тело, небо, язык, основания жаберных дуг становятся черными. Зубы увеличиваются, мясо становится дряблым и беловатым (Берг, 1948; Лебедев и др., 1969).  Исчерпывающе полное описание кеты приведено в работе И.А. Черешнева и др. (2002).

Распространение.

Ареал кеты – наиболее обширный среди остальных видов тихоокеанских лососей (Берг, 1948; Смирнов, 1975; Salo, 1991; Черешнев и др., 2002). В Азии по арктическому побережью она встречается к западу от Берингова пролива  до р. Лена, а по арктическому побережью Аляски – к востоку до р. Маккензи. По тихоокеанскому побережью Азии кета заходит в реки от Берингова пролива на севере до северных рек о-ва Кюсю на юге. В Северной Америке она нерестится от Берингова пролива до рек залива Монтерей в Калифорнии (Берг, 1948; Sano, 1966; Смирнов, 1975; Salo, 1991; Черешнев и др., 2002; Quinn, 2005).

В прибрежье и реках арктического побережья Азии кета встречается практически в ничтожных количествах. Небольшие популяции размножаются в водоемах южной части Чукотского полуострова. Крупное стадо кеты воспроизводится в бассейне р. Анадырь. Далее к югу она повсеместно встречается в водоемах Камчатки.

Также практически сплошной ареал распространения характерен для кеты в северной части Охотского моря, где наибольшей численности она достигает в охотской группе рек. Самое крупное стадо кеты в Азии в прошлом воспроизводилось в бассейне р. Амур. Кета в массе нерестится в реках о-ва Сахалин и Курильских островов (Кузнецов, 1928; Правдин, 1940; Берг,  1948, 1953; Сlemens, Wilby, 1961; Sano, 1966; Леванидов, 1969; Куликова, 1970; Клоков, 1975; Смирнов, 1975; Бирман, 1985; Гриценко и др., 1987; Николаева, 1988; Волобуев, 1994; Черешнев, 1996; Макоедов и др., 2000; Гриценко, 2002; Черешнев и др., 2002; Каев, 2003; и др.).

Образ жизни.

Кета, как и другие виды рода Oncorhynchus, моноцикличная рыба. Вид представлен только проходной формой, по численности стоит на втором (после горбуши) месте, расселился шире других представителей своего рода. Кета относится к тихоокеанским лососям с коротким пресноводным периодом жизни. Период нагула ее мальков в реках длится обычно не более  3 месяцев. Скат их в море происходит весной-летом этого же года (Семко, 1939, 1954; Леванидов, 1964а; Николаева, 1968; Рухлов, 1969; Костарев, 1970; Клоков, 1973; Смирнов, 1975; Рослый, 1975; Волобуев, 1984; Гриценко и др., 1987; Карпенко, Николаева, 1989; Salo, 1991; Заварина, 1993; Гриценко, 2002; Черешнев и др., 2002; Каев, 2003; Quinn, 2005; и др.). Но в редких случаях из-за позднего выклева, физиологической неподготовленности и отсутствия побудительных обстоятельств (водность рек, фотопериод и др.), как и в некоторых крупных реках Аляски (Merrit, Raymond, 1983), возможна зимовка молоди кеты в отдельных реках Севера-Востока России (Волобуев, 1983, 1984; Штундюк, 1987; Черешнев и др., 2002).

Кета достигает половой зрелости и идет на нерест, главным образом, в возрасте 0.3 и 0.4. На юге ареала небольшая часть созревает в возрасте 0.1, при максимальном в более северных регионах – 0.6 (Sano, 1959; Смирнов, 1975; Salo, 1991; Заварина, 2003).

По азиатскому побережью кета заходит в реки с конца мая - начала июня  и до конца сентября – октября и даже до конца декабря  (Кузнецов, 1928; Берг, 1948, 1953; Бирман, 1952, 1956; Смирнов, 1975; Николаева, Овчинников, 1988; Salo, 1991; Заварина, 1995; Николаева и др, 1995; Гриценко и др., 1987; Гриценко, 2002; и др.).

Нерестится кета в реках и ключах, в крайне ограниченном количестве – в озерах в местах выходов грунтовых вод (Кузнецов, 1928; Леванидов, 1969; Смирнов, 1975; Остроумов, 1975а; и др.).

Существует заметная приуроченность кеты отдельных регионов воспроизводства к определенным районам в Тихом океане во время ее морского нагула (Бирман, 1985; Атлас распределения, 2002; Кловач, 2002, 2003; Zavarina et al., 2004).
Для кеты в пределах ареала в ряде случаев известны сезонные расы, выделяемые прежде всего по срокам миграции на нерест и срокам нереста, а только во вторую очередь - некоторым биологическим характеристикам: ранняя (летняя) и поздняя (осенняя) (Солдатов, 1912; Кузнецов, 1928; Бирман, 1952; Берг, 1953;  Бирман, 1956;  Остроумов, 1975а; Смирнов, 1975; Волобуев, 1983, 1986; Бирман, 1985; Гриценко и др., 1987; Николаева, Овчинников, 1988; Заварина, 1994, 1995а; Николаева и др, 1995; Гриценко, 2002; Черешнев и др., 2002; Кловач, 2002, 2003; и др.). В некоторых районах у кеты, помимо ранней (летней) сезонной расы,  выделяют раннюю (весеннюю) расу (Николаева, Овчинников, 1988; Заварина, 1994, 1995а; и др.).

Основоположником изучения популяционной структуры кеты был Л.С. Берг (1953), который в бассейне р. Амур описал раннюю (летнюю) и позднюю (осеннюю) сезонные расы этого вида, различающиеся сроками нерестового хода, сроками и местами нереста, размерами тела и плодовитостью. В изучении дифференциации сезонных рас много сделал И.Б. Бирман (1952). Как справедливо указывает О.Ф. Гриценко с соавторами (1987), с момента описания Л.С. Бергом сезонных рас кеты, размножающейся в бассейне р. Амур, многие исследователи, изучающие кету, отождествляют выделенные ими популяции с той или иной сезонной расой.

В бассейне р. Амур ранее количественно преобладала ранняя кета. В суровые зимы 1911-1914 гг. ее численность катастрофически снизилась и до сих пор ее запасы находятся в депрессивном состоянии (Никольский, 1956; Смирнов, 1975; Бирман, 1985).

В результате, кета р. Амур уже почти столетие имеет сравнительно малочисленную раннюю форму (нерест с конца июля – до начала сентября) и значительно более многочисленную – позднюю (нерест с середины сентября – по середину декабря). Если особи первой поднимаются по реке до 600 км, то поздней – более, чем на 2000 км (Берг, 1948; Смирнов, 1975). В одном и том же притоке нерестилища поздней кеты располагаются выше Ранняя кета созревает несколько скорее поздней и дружнее: главным образом, в возрасте 0.3, иногда – 0.2, тогда как у поздней кеты значительный удельный вес занимают рыбы возраста  0.3 и 0.4 при максимальном возрасте 0.6. Развитие эмбрионов ранней кеты происходит в подрусловом потоке, к которому примешаны грунтовые воды, а развитие эмбрионов поздней - в грунтовых водах  (Леванидов, 1968, 1969; Смирнов, 1975). 

На Сахалине кета представлена ранней (нерест с конца июля - по середину сентября) и поздней (нерест с конца сентября – по декабрь, включительно) формами, аналогичными амурским. Это представляется вполне закономерным (Гриценко и др., 1987; Гриценко, 2002), так как реки Сахалина являются остатками системы Палеоамура (Линдберг, 1972).

Нерест охотоморской кеты происходит с июля по ноябрь включительно, в некоторых случаях, до января (Волобуев, 1984). Ранняя кеты этого региона нерестится в июле – августе (Волобуев, Кузищин, 1988; Волобуев и др., 1992); а поздняя - в сентябре – ноябре  и, даже, в январе (Волобуев, 1984; Волобуев, Рогатных, 1997).

Популяция кеты р. Анадырь, напротив, экологически однородна (нерест начинается во второй декаде августа и заканчивается в ноябре и даже, вероятно, в январе), хотя в течение лета в динамике численности ее мигрантов обычно наблюдается 2-3 пика численности, которые в некоторые годы слабо выражены (Агапов, 1941; Волобуев, Никулин, 1970; Штундюк, 1982; Путивкин, 1999; Черешнев и др., 2002).

В североамериканских реках ход кеты не имеет такого четкого разграничения по сезонам, как во многих азиатских реках. В подавляющем числе популяций кеты Северной Америки, нерест происходит преимущественно осенью (Clemens, Wilby, 1961). Выделяется только кета р. Юкон, в которую рыбы заходят рано, т. к. в конце июля ход заканчивается, но здесь рыбы поднимаются на большие расстояния (Gilbert, 1924, цит. по: Смирнов, 1975).

Кета занимает нерестилища двух принципиально отличных типов. Одни располагаются в реках и омываются подрусловым потоком с некоторой примесью грунтовых вод поверхностного залегания. В этих случаях  термический и гидрохимический режимы нерестовых бугров находятся в тесной зависимости от степени охлаждения вод, чем объясняется затухание икрометания при осеннем похолодании и высокая гибель потомства в суровые зимы. Нерестилища другого типа располагаются в разного рода водоемах на местах выходов грунтовых вод. Эти воды беднее кислородом, содержат много свободной углекислоты, имеют слабую кислую реакцию. Их режим стабильнее, не стоит в прямой связи с колебаниями температуры воздуха и речной воды, и на подобных участках нерест может происходить в разные сезоны, в том числе глубокой осенью и зимой. Нерестилища первого типа свойственны ранней, а второго – поздней  кете р. Амур, а также рек Приморья, Сахалина и Хоккайдо (Смирнов, 1975).

Необходимо подчеркнуть, что кета, размножающаяся в один и тот же сезон, в разных регионах образует качественно своеобразные формы. Например, ранняя (летняя) камчатская кета избирает нерестилища, снабжаемые грунтовыми водами, и следовательно, по экологии развития аналогична не ранней (летней), а поздней (осенней) амурской кете (Смирнов, 1975).

В целом, все имеющиеся в настоящее время данные свидетельствует об исключительно большом экологическом и морфобиологическом разнообразии этого вида по азиатскому побережью (Леванидов, 1969; Гриценко и др., 1987; Salo, 1991; Гриценко, 2002; Черешнев и др., 2002; и др.).


Литература.

Бугаев В.Ф., Вронский Б.Б., Заварина Л.О., Зорбиди Ж.Х., Остроумов А.Г., Тиллер И.В. 2007. Рыбы реки Камчатка (численность, промысел, проблемы) / Под редакцией д.б.н. В.Ф. Бугаева . –  Петропавловск-Камчатский: Издательство «Камчатпресс».  – 494 с. + ил.


На фото - самец (вверху) и самка (внизу) из уловов плавной сети в 30 км от устья р. Камчатки (фото В.Ф. Бугаева)