Выходные прошли спокойно. Не было химии, процедур, боли. Даже ножка, из-за которой пришлось садиться в коляску, перестала болеть. Женя тут же применил ногу по ее прямому назначению – попрыгал на ней.
Завтра снова в бой. Сначала доктор просветит все внутренности, а затем начнет пятидневную «химию».
Я всегда задаю себе вопрос: «А я бы выдержала на месте мамы?» И не могу позволить себе даже 50% на положительный ответ.
Женькина история дала толчок в сознании многих людей нашего региона, что нужно что-то делать, что-то предпринимать для того, чтобы была возможность пытаться лечить любой, самый страшный диагноз. Не мириться с ним, не ждать, пока ребенок тихо угаснет.
Был создан благотворительный фонд, появились волонтеры. Молодежные организации помогают онкологическому центру – развлекают находящихся там многие месяцы детей.
Сейчас по городу развернута компания по сбору денег для 18-летнего парня с диагнозом, который еще хуже онкологии. Помогают газеты, телевидение, студенты – все кому это небезразлично.
Но вот что меня насторожило при телевизионном интервью с областным чиновником. Она сказала, что у Правительства области есть квоты на лечение за рубежом - какое счастье, возможно, это спасет жизнь парню.
Но почему-то, когда Женьку отправляли за границу, никто не предлагал квоту. Значит, чиновники решили, что Женьку не стоит пробовать лечить. Они решили, что он неперспективный и их деньги (из собственного кармана?) уйдут впустую.
Я не вправе кого-то осуждать, я просто очень хочу, чтобы Женька стал процентом ремиссий доктора З. А рассуждать будем потом, после…
Благодарю Прозу за письма Жене на сайт! Это так радует! Благодарю всех за переведенные баллы. У меня 12 000 баллов. Более чем достаточно для Главной.
Напишите Жене и Вике. http://www.j-zotin.ru/.
Представляете, какая маленькая тихая радость: «Мама, я прыгаю!»