ЧАСТЬ 3.
СВЕТ ВНУТРЕННИЙ – ИЛИ ЕСТЕСТВЕННАЯ ОПТОГЕНЕТИКА
Оптогенетика – метод, позволяющий включать или выключать нейроны мозга, направив на них луч света («Наука и жизнь», №1, 2015, «Оптогенетика: самые светлые мысли», с.18-23, Павел Елизарьев, Институт биологии гена РАН). Строго говоря, это любой метод, предполагающий активацию какого-либо процесса светом, если возможность такой активации обеспечена методами генной инженерии. Ну, а мы добавим, что в организме работает естественная оптогенетика.
Фактически, получается оптическая вирусология – в смысле, что вирусы Mimi и Pandora осознанно активируют нужные им системы нейронов светом. Вспомним, что любая ДНК светится и звучит (свет и звук одно и то же явление, только с разных сторон воспринимаемое раздельными – пока – органами чувств человека). Оптическая вирусология – это придание светочувствительности избранным клеткам и затем, воздействуя на них светом нужной волны, вызывать в них нужные изменения. Этого термина в науке на сегодняшний день нет; он родился в результате этой работы.
Оптогенетика сегодняшнего дня испытывает трудности. Ибо, чтобы управлять нейронами с помощью света, учёным в каждую клетку (мозга, например) надо добавить генетический материал. И ещё. Свет «бьёт» сразу по очень многим клеткам, и случаются нежелательные последствия. («В мире науки», №2,2015г, «Генетический джинн», Маргарет Нокс).
Учёные пока забывают, что для «настройки» нейрона на свет введение дополнительного генного материала НЕ нужно, ибо вся органика светится самостоятельно. Возможно, что разработчики оптогенетики это скоро поймут. Ещё в древнем учении йоги легендарный учитель Патанджали писал: «Можно обрести знание о крошечных скрытых или удалённых предметах, направив на них свой сверхъестественный свет». Этими же знаниями обладал и Сведенборг.
Говоря о естественной оптогенетике, необходимо упомянуть о голубом (синем) свете и об изменении шкалы электромагнитных колебаний после первого этапа Квантового Перехода (декабрь 2012). В это время в центре Млечного Пути, вместо пройденной «чёрной дыры», засветился синим светом магнетар (www.vrata11.ru, «2014: Мир после Квантового Перехода», Миронова В.Ю.). Весной 2013г стало испускать голубой свет синее пятно мозга (ссылка – там же). У синего света длина волны меньше, а энергия больше.
Синее пятно (locus ceruleus) варолиева моста содержит клеточные тела большинства норадренергических нейронов мозга. Нейроны далее идут в мозговую кору, лимбическую систему, мозговой ствол и спинной мозг. Синее пятно располагается на границе среднего и продолговатого мозга. Нейроны ядер шва с медиатором серотонином, а в нейронах синего пятна – норадреналина.
Аксоны норадренергических нейронов синего пятна достигают интраламинарных ядер таламуса, ЦСВ, входят в гипоталамус и миндалевидный комплекс. От нейронов синего пятна начинается нисходящий норадренергический путь, разрушение которого значительно ослабляет анальгетические эффекты.
Норадренергических нейронов в мозге мало, но благодаря своим мощным «древовидным» ветвлениям они иннервируют огромное количество других нейронов во всех частях мозга. У нейронов синего пятна обнаружены точно такие же эффекты, хотя и противоположные по знаку. Они, как и другие аминергические нейроны в «центрах бодрствования» (серотонинергические в дорзальных ядрах шва и гистаминергические – в туберомаммиллярном ядре заднего гипоталамуса) проявляли максимальную активность во время бодрствования, снижали её во сне и полностью «замолкали» во время сновидений (парадоксального сна).
Свет после Квантового Перехода также расширил свои диапазоны, «уйдя» в глубину материи минимум на 3 октавы. Именно поэтому стало возможным зрение в инфракрасном спектре, который также стал иным. А нервные клетки «видят» свет ещё и благодаря особым белкам криптохромам, которые также чувствительны к голубому свету. Эти же белки присутствуют и в нейронах, ответственных за циркадные ритмы (суточные), циркадные нейроны. Более того, голубой свет, как и синий, стимулирует работу головного мозга.
Логично предположить, что голубой (синий) свет является ключевым моментом между «засветившимися» в ноябре 2014г пирамидами Земли, синим пятном мозга и непосредственной работой активизировавшихся вирусов Mimi и Pandora.
Организм имеет своеобразные «фильтры», которые замедляют фотоны (световой импульс). (Исследователи университета Глазго, Великобритания, Жаклин Ромеро, январь 2015г, Science). Помните об открытиях (несколько страниц назад), которые останавливали свет во внешней среде? Так и организме происходит аналогичное.
Теперь об открытиях оптогенетики, в которых были найдены два светочувствительных белка нейронов – для красного и синего света. («Наука и жизнь», №1,2015г, «Оптогенетика: самые светлые мысли»).
Пример нейронов, чувствительных к свету «от природы» - клетки сетчатки глаза (помним, что глаза это открытая часть МОЗГА). Содержат рецептор родопсин, который состоит из белка (опсин) и кофактора ретиналя, производного витамина «А». Нейрон в покое имеет отрицательный заряд. При возбуждении заряд становится положительным. Родопсины являются канальными, они воспринимают свет и передают возбуждение далее. Их очень много, «на все случаи жизни». Особое внимание – родопсин, который воспринимает свет с разной длиной волны, например синего и красного света. Красный хорошо проникает в ткани. Один из группы родопсинов, работающих в изолированных клетках сетчатки глаза белок eNpHR3.0.
В организме вирусы Mimi и Pandora используют белок KillerRed (красный киллер), он вырабатывает при облучении светом активные формы кислорода. Активный кислород разрушает любые органические молекулы. Облучение красным светом клетки с достаточно большим количеством белка KillerRed вызывает её гибель.
Фоточувствительный белок опсин. Он под светом открывает трансмембранный ионный канал: поток ионов изменяет поляризацию мембраны, нейрон возбуждается и отправляет импульс своим соседям. Или наоборот – поток ионов успокаивает нейрон, «выключая» его.
У каждого нейрона есть своя встроенная фотосистема, только со своими световыми параметрами. Для нормального функционирования должно быть соответствие световых палитр нейрона (его собственной структуры + условия работы, «обязанности») и внешнего импульса. Клетки и нейроны сообщаются, передавая друг другу химические соединения через синапсы (и через «биологический интернет», о котором говорилось ранее). (Edward S Boyden, технологический институт, Массачусетс и учёные Альбертского университета, Канада, «Nature Methods», январь 2015).
На каждую световую волну есть свой опсин. Для бледно-синего (или голубого) диапазона найден Chronos. Для красного диапазона при длине волны 735 нм – Crimson.
Синий опсин срабатывает чрезвычайно быстро и ему надо минимум света (1-2 фотона); это к механизму распознавания света сетчаткой глаза при тепловом излучении. Однако, опсины могут принимать информацию и от своих соседей, и от другой длины волны света – надо учитывать.
Кстати, синий свет может изменить неприятные воспоминания на приятные (замена локальных световых паттернов), если осветить обе части мозга. Базально-латеральный комплекс миндалевидного тела (эмоции) и зубчатая извилина гиппокампа (фактическое содержание пережитых событий). («Медицинские новости», 30.08.14, «Учёным удалось полностью переписать память живого существа»).
МОМЕНТ ОСОБОЙ ВАЖНОСТИ - БЕЛОК Cas9
Для комплексной работы в организме вирусами Mimi и Pandora используется белок Cas9, самостоятельная единица генного материала, которая возникла независимо во множестве разных бактериальных штаммов.
На этом белке основан феномен «редактирования» ДНК для запоминания друг друга бактерий и вирусов. Это природная способность, природная поисковая система.
Редактирование ДНК – работают особые ферменты нуклеазы, которые разрезают макромолекулу в строго определённых местах. Образуемый пробел заполняют другие ферменты.
Белок Cas9 сам отыскивает нужное место с помощью РНК. Поиск короткой «сигнальной» последовательности. Связывается, локально расплетает двойную спираль и «смотрит», комплиментарен ли («созвучен», работают световые алгоритмы) участок РНК. Разрезает только при наличии «созвучия».
Перед использованием в заранее заданных вирусами Mimi и Pandora генетических конструкций организма человека, ген Cas9 сначала оптимизируется по используемым кодонам в соответствии с критериями отбора (для конкретного организма). Белок Cas9 – как точка соприкосновения двух организмов: человеческого и бактериального (вирусного). Различается только зона проникновения.
Важную роль в жизнедеятельности микроорганизмов играет система CRISPR-Cas. Это короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами (Clustered Regularly Jnterspaced Palindromic Repeats, скопление разделённых регулярными промежутками коротких симметричных повторов). Палиндром – читающаяся в обоих направлениях последовательность. Особый комплекс коротких молекул, управляющих ферментом Cas9 – РНК. (Jnes Fonfara, Anais Le Rhun, Krzysztof Chylinski, Kira Makarova, Anne-Laure Lecrivain, Janek Bzdrenga, Eugene V.Koonin, Emmanuelle Charpentier. Phylogeny of Cas9 determines functional exchangeability of dual-RNA and Cas9 amond orthologous typell CRISPR-Cas systems. Nucleic Acids Research, November 2013).
Возможная работа вирусов Mimi и Pandora в организме человека, в частности, в эпителии носа. Один из этапов.
Чтобы белки Cas9 узнали и расщепили нужную последовательность ДНК обонятельного нерва, должна быть рядом короткая последовательность, которую назвали РАМ (protospacer adjacent motif). Если у человека есть иммунитет к указанным вирусам, то есть отсутствуют элементы РАМ, то проникновения вирусов, естественно, НЕТ.
Причём надо учесть, что этот механизм многомерный, многовариативный. Задействуются ВСЕ слои тонкого плана человеческого организма и организма вируса.
Перед тем, как окончательно разрезать участок ДНК, Mimi и Pandora могут оставить «зажим» или «прищепку», сделав особый мутантный белок Cas9. Избирательно меняется активность транскрипции.
Аналог «зажима с фонариком» был разработан учёными (Cell,2013,155,1479-1491). Прикрепив к белку Cas9 зелёный флуоресцентный белок EGFP, пометили им определённый участок в хромосоме живой клетки и наблюдали под микроскопом за его судьбой, визуально определяя длину теломер (концы хромосом, отвечают за возраст).
Вирусы имеют свои маркеры, и не исключено, что с похожими «фонариками». Для уточнения отдельных сигналов откликов в системе используемых нейронов. Для подробного анализа (мгновенного и междумерного) полученных световых матриц-пакетов.
Чтобы ещё раз проверить глубинные мысли человека, отклики его воли на критерии Mimi и Pandora. Ведь, фактически, эти вирусы настроены на электромагнитные каркасы, созданные для функционирования в уже бывшей дуальности, до Квантового Перехода. Как всегда, важный критерий – Сознание. А вместе с этим и все соответствующие биологические процессы.
ОТКРОВЕНИЯ БЕЛКА КРИПТОХРОМА
Дело в том, что человеческий криптохром позволяет дрозофилам ориентироваться в магнитном поле. Вполне возможно, что этот белок является одним из универсальных элементов горизонтального переноса генов.
Магниторецепция – способность ощущать и ориентироваться в магнитном поле. Учёными открыт новый вид магниторецепции – химический (т.е. соединение химии и магнетизма). (Lauren E.Foleu, Robert J.Gedear, Steven M.Reppert. Human cryptochrome exhibits light-dependent magnetosensitivity // Nature Communications V.2. Article number:356.21 June 2011).
Этим и «заведует» белок криптохром. Он «держит» и регулирует циркадные (суточные) ритмы у животных, растений, человека. И обеспечивает магнитное чувство.
Каким образом. Молекулы с неспаренными электронами (или две части одной молекулы) зависят от магнитного поля. Спины электронов порождают конкретный магнитный момент. Внешнее магнитное поле и «местное» порождают нечто общее – т.н. «магниторецептивная сигнальная форма». Она вызывает каскады реакций, клетка узнаёт о магнитном поле «ТАМ» и нужно ли что-то делать.
Есть два типа этого белка. Криптохром первого типа – у беспозвоночных, регулирует суточные ритмы светозависимым способом. Криптохром второго типа – у всех позвоночных и у беспозвоночных; регуляция происходит светоНЕзависимым способом.
СветоНезависимый способ – когда не только участвует сетчатка глаза, но и все остальные клетки организма УМЕЮТ распознавать СВЕТ и пользоваться им. Единое поле сознания (открытие №122 о телепатии, касающееся клеток и людей) и есть тонкая световая субстанция. Термин «светонезависимый» принадлежит не только к более энергетическому спектру, но и к другим типам света, которые в нашем мире пока не проявлены или проявлены мало. Например, тепловое излучение. Но теперь сетчатка глаза расширяет свои возможности, что, вероятно будет продолжаться и далее.
Вариант первого типа – всего лишь частный вариант проявлений. Второй тип белка криптохрома является универсальным.
Итак, у человека в сетчатке глаза работает криптохром второго типа. А также два его подвида hCRY1 и hCRY2. Криптохром – это флавопротеин, который чувствителен к СИНЕМУ цвету. Флавин показывает чувствительность к свету длиной волны 450 нм (когда поглощается синий, а наблюдается – оранжевый). А то, что излучает синий цвет, непосредственно поглощает оранжевый (длина волны 590 нм).
Флавопротеины – хромопротеины, содержащие простетические группы, представленные изоаллоксазиновыми производными – окисленными флавинмононуклеотидом (ФМН) и флавинадениннуклеотидом ФАД. Флавопротеины входят в состав оксидоредуктаз – ферментов, катализирующих окислительно-восстановительные реакции в клетке. Некоторые флавопротеины содержат ионы металлов. Типичными представителями флавопротеинов, содержащих также негемовое железо, являются ксантин-оксидаза, альдегидооксидаза, дигидрооротатдегидрогеназа, ацил-КоА-дегидрогеназа и транспортирующий электроны флавопротеин. На долю двух последних приходится до 80% митохондриальных флавопротеинов, выполняющих важную роль в биоэнергетике клетки.
Хромопротеины содержат окрашенные простетические группы. К этим белкам относятся гемопротеины (содержат гем), ретинальпротеины (содержат витамин А), флавопротеины (содержат витамин В2), кобамидпротеины (содержат витамин В12).
Родопсин – светочувствительный зрительный пигмент в сетчатке глаза. Относится к сложным белкам хромопротеинам. В состав родопсина входит модифицированная молекула витамина А. Её структура изменяется, когда на неё падает свет. Изменение формы (структуры) влияет на форму молекулы всего белка. Возникает каскад реакций, рождается электричество и нервный импульс, который попадает в мозг.
Получается очень интересный промежуточный вывод. Магнетар в центре Млечного Пути излучает синий свет, на который резонирует человеческий мозг (пресловутое синее пятно) и чувствительная к синему биохимия организма. Но при этом сам магнетар поглощает оранжевый (или золотой) спектр! И этот спектр есть результат нахождения нашего участка космоса в новых высоковибрационных характеристиках пространства, энергии и времени, что позволяет УВИДЕТЬ (значит, и воспринять ТОТ спектр, ибо глаза открытая часть мозга) открытые ранее (2013г) ЗОЛОТЫЕ ГАЛАКТИКИ. Какая грандиозная и феерическая картина! Начинается осознанный диалог человека и Вселенной, с Высшим Разумом, с Божественным Началом. Фактически это означает начало возврата Человека к самому себе, ибо то самое Божественное Начало прячется внутри нас.
Возвращаемся к криптохрому. Но, опять-таки – магнитная восприимчивость! Раскрывается забытая человеческая способность видеть и узнавать цвет магнитного поля. Это – круто. И мощная динамо-машина вместо старой «чёрной дыры», сквозь которую прошли в период декабря 2012г, когда местный космос вывернулся наизнанку, и засияла всплесками невероятной субстанции жидкого магнитного поля. Кажется невероятной и, чего уж там, просто дикой … но факт остаётся фактом. Просто на Земле НЕ БЫЛО подобного феномена. Нет сравнения и аналогов. Значит, надо изучать. В диалоге с вселенной. С Божественным Началом вместе. Осознанно и спокойно. И это всё имеет прямое отношение к активизации вирусов Mimi и Pandora в организмах человеческих. К нашей совместной биохимии, управляемой СОЗНАНИЕМ, величайшей мощью Миров. Проявленных и проявляемых.
… итак, криптохром. Многочисленные результаты исследований подтвердили, что восприятие (видеть и ощущать) магнитного поля – магниторецепция – зависит от синего света. А криптохромы в сетчатке глаза как тонкий механизм восприятия пространственных вибраций. Магнетизм и Химия вместе творят чудеса откровений. Наука Земли скоро в этом убедится.
Синий цвет для мозга – это раскрытие того, что раньше иронично называли паранормальными способностями. Теперь – в космическом масштабе. Продолжаем.
Криптохром принял нужную длину волны световой палитры и … что потом? А потом начинают работать глубинные слои сетчатки. Восприятие различных цветов соответствует различной глубине «залегания». (Gautam Sikka, G.Patrick Hussman, Deepesh Pandey, Suyi Cao, Daijiro Hori, Jong Taek Park, Jochen Steppan, Jae Hyung Kim, Viachaslau Barodka, Allen C. Myers, Lakshmi Santhaman, Daniel Nyhan, Marc K. Halushka, Raymond C. Koehler, Solomon H. Snyder, Larissa A. Shimoda and Dan E. Berkowitz. Melanopsin mediates light-dependent telaxation in blood vessels // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Published on line before print November 17,2014. Doi: 10.1073/pnas.1420258111.)
Там, в глубинах сетчатки, живут нейроны. И в совсем небольшом числе клеток глубины встречается белок меланопсин. Это один из рецепторов света, родственных родопсину сетчатки, регулирует тонус сосудов, расслабляя стенки. Доставляет информацию об общей интенсивности света, его яркости. Именно с помощью меланопсина работает зрачковый рефлекс – подстройка размера зрачка к условиям освещённости и конкретного состояния сознания. Ибо градаций света очень и очень много. Больше всего меланопсина в сосудах, нежели в нейронах головного мозга. Этот белок в основном работает вне нервной системы.
Сосуды стенок, капилляры расслабляются при СИНЕМ цвете (от 430 нм до 460 нм, от тёмно-синего до синего). При этом увеличивается кровоток, кровь становится текучей, её вязкость значительно уменьшается и, как следствие, пропадает опасность возникновения тромбов. Итак, способность сосудов расслабляться под действием синего света полностью обеспечивается молекулярной системой, аналогичной в сетчатке глаза.
Что ещё может, так или иначе, относиться к работе вирусов Mimi и Pandora в человеческих организмах? Нижеприведённой информацией можно воспользоваться, если помнить о горизонтальном переносе генов и о тонком поле, которое содержит отпечатки всего и вся. Помня, что вирусы – настоящие пришельцы из космоса (о чём будет рассказано далее), нельзя «сбрасывать со счетов» и эти сведения – по аналогии. Итак.
Система светочувствительных белков у арабидопсиса, классического модельного растения из семейства крестоцветных. Важная роль в фоторецепции у цветковых принадлежит белку фитохрому А, который реагирует на свет с длиной волны 700 – 750 нм («дальний красный» до Квантового Перехода 21.12.12).
Под действием света фитохром А становится биологически активным, переходит из цитоплазмы в ядро клетки и «включает» ряд генов по жизнедеятельности. Светозависимый транспорт фитохрома А в ядро происходит при помощи белков FHY1 и FHL. А также – FHY3 и FAR1, без которых транспорт фитохрома А в ядро нарушается. Белки FHY3 и FAR1(транскрипционные факторы, распознают конкретную последовательность нуклеотидов CACGCGC в промоторах генов FHY1 и FHL) оказались генами «приручённых» транспозаз (частями древних вирусов). Без белков FHY3 и FAR1 транспорт фитохрома А в ядро нарушается. Анализ нуклеотидных последовательностей генов FHY3 и FAR1 показал чрезвычайно высокое сходство с генами транспозаз, входящими в состав транспозонов Mutator и Jittery. Оба этих транспозона широко распространены в геномах цветковых растений и относятся к надсемйству транспозонов, именунемому Mule (Mutator-like elements). Сходство генов FHY3 и FAR1 с транспозонами оказалось настолько большим, что говорить о случайности не приходится – это, несомненно, гены «прирученных» транспозаз.
Или, говоря проще – работают древние вирусы, встроенные в геном.
«Прирученные» транспозазы регулируют активность обоих генов не поодиночке, а совместными усилиями. Они проникают в ядро и прикрепляются непосредственно к регуляторной области (промотору) генов FHY1 и FHL, что приводит к резкому росту активности (экспрессии) этих генов. Таким образом, «прирученные» транспозазы FHY3 и FAR1 работают как самые настоящие транскрипционные факторы.
Промежуточный вывод. То есть то, что учёными считалось «осколками» древних вирусов, оказались вполне живыми элементами, выполняющими свою функцию в течение многих миллионов лет. Подчиняются эти части своему родителю вирусу. И не части они на самом деле, отдельно взятые само по себе, а своеобразные «щупальца» того, кого не видят из-за предвзятости отношения … или просто потому, что этот родитель хорошо маскируется, мимикрирует.
Указанная последовательность нуклеотидов CACGCGC в промоторах генов FHY1 и FHL есть в промоторах ряда других генов в фоторецепции, регуляции развития и суточных (циркадных) ритмов: PHYTOCHROME B, CIRCADIAN CLOCK-ASSOCIATED I (CCAI) и EARLY FLOWERING 4 (ELF4).
СУТЬ. Образуется контур-отрицательной обратной связи, благодаря которому сигнальная система срабатывает при определённой освещённости и затем отключается, а не работает постоянно. Это касается и работы вирусов Mimi и Pandora.
(Rongcheng Lin, Lei Ding, Claudio Casola, Daniel R. Ripoll, Cedric Feschotie, Haiyang Wang. Ttansposase – Derived Transcription Factors Regulate Light Signaling in Arabidopsis // Science.2007.V.318.P.1302-1305). Так, «приручённые транспозазы» становятся полноценными транскрипционными факторами.
Эта суть напрямую касается работы мимивируса, который сам управляет светом и цветом, разумно выбирая порции и критерии.